Vaccinurile ARNm Pfizer și Moderna atacă celulele stem din măduva osoasă și modifică drastic expresia genelor

GlobalResearch.ca

Dr. William Makis

Știm din studiul de biodistribuție din Japonia, obținut de virologul Dr.Byram Bridle, că vaccinurile ARNm Pfizer COVID-19 se acumulează în măduva osoasă.

Pe 27 mai 2021a patra Zi anuală a științei a lui Moderna, Moderna s-a lăudat cu capacitatea lor de a furniza ARNm în măduva osoasă, provocând „modularea pe termen lung a tuturor liniilor hematopoietice” la pagina 113 a unui document care acum este imposibil de găsit (click aici):

Puncte cheie din lucrarea Zurlo et al:

• Vaccinul ARNm Pfizer COVID-19 se acumulează în măduva osoasă și poate inhiba creșterea și suprima diferențierea celulelor stem din măduva osoasă
• Proteina cu vârf Pfizer poate modifica drastic expresia genelor în celulele stem
• Proteina Spike Pfizer poate crește expresia genelor proinflamatorii
• Producția de proteine ​​​​pic în celulele stem din măduva osoasă crește dramatic odată cu creșterea dozei de ARNm (pare exponențial)
• autorii concluzionează: „Proteina Pfizer ar putea avea efecte dramatice asupra compartimentului hematopoietic”

Puncte cheie din lucrările Breda et al și Puccetti et al:

• LNP-urile/ARNm pot fi livrate la celule stem din măduva osoasă unde conduc editarea genelor și transplantul de măduvă osoasă
• LNP-urile pot fi modificate printr-o suprafață „decor” a îmbunătăți livrarea țintită a mărfurilor ARNm
• ARNm poate fi codificat cu o proteină care induce moartea celulelor măduvei osoase
• ARNm poate fi, de asemenea, codificat cu o secvență care produce un „editor de gene” când intră în celulă
• LNP/ARNm este denumit în mod repetat „terapia genică” și o platformă pentru ”Inginerie genetică” inclusiv „strategii de editare a genelor”.

Preocupările mele

• Toate aceste lucrări recente subminează pericolele platformei LNP/ARNm și Ignorați complet milioanele de răni și decese din vaccinul ARNm COVID-19pretinzând că nu se întâmplă în timp ce împing înainte
• Vaccinurile ARNm COVID-19 sunt denumite „succes răsunător” chiar dacă sunt o eșec complet.
• Vaccinul ARNm Pfizer COVID-19 se încurcă cu celulele stem din măduva osoasă, le afectează creșterea și diferențierea, ale căror implicații clinice nu le înțelegem. Poate duce asta la cancere turbo, cum ar fi leucemiile?
• Vaccinul ARNm Pfizer COVID-19 modifică expresia genelor în celulele stem din măduva osoasă ale căror implicații clinice nu le înțelegem.
• Producția de proteine ​​​​pic în celulele stem nu este liniară – puțin mai mult ARNm poate duce la producție exponențial mai mare de proteine ​​​​de vârf – poate explica parțial severitatea leziunilor vaccinului ARNm COVID-19 la cineva care ar fi primit doar o concentrație puțin mai mare de ARNm în doza de vaccin.
• LNP/ARNm este a terapia genicăși o platformă pentru „Inginerie genetică” inclusiv „strategii de editare a genelor”.
• Ușoară modificare a LNP-urilor externe”decor” poate avea un impact drastic unde sunt livrate LNP-urile. Cercetătorii se joacă deja cu aceste modificări.
• Tehnologia LNP/ARNm este combinată cu tehnologia CRISPR pentru editarea genelor.
• cercetătorii se joacă cu „ARNm cu autoamplificare”, ceea ce înseamnă că ARNm va putea acum replica-te în celulele tale astfel încât obțineți niveluri exponențial mai mari de proteine ​​​​spike produse pentru a „îmbunătăți eficacitatea vaccinului”. De parcă toți avem nevoie de ȘI MAI MULTE proteine ​​​​spike.

Trec în revistă trei lucrări recente:

sept. 7, 2023 – Zurlo et al – Vaccinul anti-SARS-CoV-2 BNT162b2 suprimă diferențierea eritroidă indusă de mitramicină și exprimarea genelor globinei embrio-fetale în celulele K562 de eritroleucemie umană

• Cercetătorii italieni au tratat K562 celule stem cu concentraţii crescânde de Vaccin ARNm Pfizer COVID-19
• Ce sunt celulele stem K562? – K-562 sunt celule limfoblaste izolat de măduvă osoasă a unui pacient cu leucemie mielogenă cronică în vârstă de 53 de ani. Linia celulară K-562 este utilizată pe scară largă în tulburările sistemului imunitar și cercetarea imunologică.
• Ce sunt celulele limfoblaste? Globule albe imature care se dezvoltă în celule imunitare sănătoase numite limfocite. În leucemie, limfoblastele nu se maturizeazăîn schimb, se înmulțesc rapid în măduva osoasă și interferează cu producția de celule sanguine.
• cercetătorii au putut inhibă creșterea celulelor stem pe măsură ce doza de Pfizer crește
• Nivelurile de proteine ​​​​spike au crescut, de asemenea cu doze mai mari de ARNm Pfizer
• Proteina Spike a crescut expresia genelor proinflamatorii prin suprareglarea NF-kB
• Proteina Spike a scăzut treptat expresia a mai multor gene globinei
• Proteina Spike a suprimat diferențierea eritroidă sau celule stem
• „Impactul proteinei Spike SARS-CoV-2 asupra funcțiilor celulare este de interes cheie”
• „căutare de Spike circulant în plasma pacientului cu COVID-19 ar putea ajuta la înțelegerea efectelor adverse neașteptate după ARNm de vaccinare împotriva COVID-19”
• Concluzie: „Proteina S SARS-CoV-2, vaccinurile ARNm COVID-19 și infecția cu SARS-CoV-2 ar putea avea efecte dramatice asupra compartimentului hematopoietic”
• Concluzie: „trebuie de mare atenție asupra posibilelor alterarea parametrilor hematopoietici în urma infecției cu SARS-CoV-2 și/sau vaccinării COVID-19”

• Producția de proteine ​​​​pic crește dramatic odată cu creșterea dozelor de vaccin ARNm Pfizer. Această creștere pare exponențială.

• Creșterea dozelor de vaccin ARNm Pfizer provoacă suprimarea dramatică a expresiei genei globulinei în celulele stem din măduva osoasă

iulie 27, 2023 – Breda et al – Modificarea in vivo a celulelor stem hematopoietice prin livrarea ARNm

• Această lucrare a fost publicată în „Science”
• Rezumat: Autorii finanțați de NIH au injectat LNP/ARNm și le-au livrat celulelor stem din măduva osoasă, unde au efectuat editarea genelor și „transplantul de măduvă osoasă”.
• Cercetătorii au dezvoltat două sarcini utile: unul care a editat o mutație pentru siclemieși un altul care a ucis selectiv celulele stem hematopoietice, ceea ce ar elimina nevoia de chimioterapie înainte de transplantul HSC.
• Dacă terapiile pot fi adaptate cu succes oamenilor, această abordare „va face de fapt terapia genică accesibilăe, nu numai pentru pacienții noștri, ci și pentru sistemul nostru de sănătate”, spune Hamideh Parhiz, biotehnolog la Universitatea din Pennsylvaniacare a co-condus cercetarea.
• Cercetătorii au proiectat nanoparticulele lipidice pentru a ținti HSC-urile folosind un anticorp care se leagă de proteina CD117care se găsește pe suprafața acestor celule.
• După ce a confirmat că nanoparticulele au fost spărgând în aproximativ jumătate din celulele sanguineau încărcat nanoparticulele acoperite cu anticorpi cu un ARNm care codifică o proteină care induce moartea celulară.
• Deși nanoparticulele au ucis HSC-urile, cercetătorii au descoperit unele efecte în afara țintă, așa că au adăugat bucăți minuscule de ARN noncoding care au împiedicat proteina să omoare alte celule. „Aceasta a fost momentul în care am avut succes”, spune Parhiz.
• Într-un alt experiment, cercetătorii și-au umplut nanoparticulele o secvență de ARNm care produce un editor de gene atunci când intră în celulă. Editorul vizează o mutație a hemoglobinei care provoacă boala secerată.
• Cercetătorii au testat nanoparticule de editare genetică pe celule crescute din probe prelevate de la persoane cu boala. Inversarea mutației a dus la ca peste 95% din celulele sanguine să capete o formă rotundă tipică mai degrabă decât aspectul de seceră caracteristic bolii.
• Parhiz și colegii ei lucrează la fine-tuning abordarea și testarea în continuare la animale pentru a obține o mai bună înțelegere a hcât de eficient editează genele dorite și cât de bine vizează HSC-urile.
• Studiul este „un progres impresionant”, spune David R. Liu, chimist și expert în editare genetică la Broad Institute of MIT și Harvard. Deși rămân mulți pași înainte de testarea clinică, spune el, abordarea „ar putea pune bazele pentru disponibilitatea mult mai largă a editarea genelor terapeutice programabile pentru a trata o varietate de afecțiuni genetice ale sângelui”

„Un pas către ingineria celulelor stem in vivo”

• Intro jurnal: Celulă stem hematopoietică (HSC) terapia genică oferă beneficii pe tot parcursul vieții și substanțiale pentru mai multe boli moștenite care pun viața în pericol, cum ar fi imunodeficiențe primare, tulburări de stocare și hemoglobinopatii.
• În prezent, terapia genică HSC necesită recoltarea unui număr mare de celule stem hematopoietice și celule progenitoare (HSPC) ale pacientului, care sunt supuse transferului de gene sau editare. ex vivo. Înainte de perfuzie, produsul celular este calificat pentru a se asigura că îndeplinește standarde riguroase de siguranță și eficacitate, iar pacientul este supus unei chimioterapii de condiționare pentru a epuiza HSPC endogene și a face spațiu pentru ca celulele modificate să se grefeze în măduva osoasă.
• Cu toate acestea, necesitatea unei manufacturi laborioase și toxicitatea asociată cu regimul de condiționare limitează aplicarea pe scară largă a acestor tratamente.
• La pagina 436 a acestui număr, Breda et al. oferă o dovadă a principiului ingineriei genetice in vivo a HSPC-urilor în măduva osoasă a șoarecilor prin valorificarea eliberării tranzitorii de ARNm prin nanoparticule lipidice (LNP) cuplate funcțional la anticorpi care vizează HSPC.

ian. 22, 2023 – Puccetti et al – Sisteme de livrare a biomedicamentelor: Nanoparticulele lipidice ARNm devin majore?

• „Deși cercetările recente s-au concentrat în mare măsură pe avansare vaccinuri ARNm și capabilități de producție la scară largătehnologia a fost folosită și pentru a dezvolta diverse imunoterapii, strategii de editare a genelorși terapii de înlocuire a proteinelor.”
• „Nanoparticulele lipidice (LNP) au apărut ca o metodă de livrare foarte promițătoare. Cu toate acestea, atunci când se administrează LNP-uri intravenos, cea mai mare parte a încărcăturii este prinsă de ficat”
• Modificarea compoziției lipidelor din LNP permite mai mult livrare specifică a LNP-urilor către unele organe

• „ARN-urile mesager (ARNm) prezintă un mare potențial ca terapie pentru tratamentul și prevenirea unei game largi de patologii umane, permițând înlocuirea proteinelor, vaccinarea, terapia cancerului și inginerie genomică”
• ARNm pentru vaccinuri: „Țintele optime de vaccin pot fi descoperite rapid prin intermediul secvențierea geneticăgenerând rapid șabloane pentru cele ulterioare scară largă producția de ARNm. Procesul de descoperire rapidă, asociat sinergic cu relativ costuri ieftine de biofabricare pentru formulările LNPau permis candidaților vaccin ARNm să ajungă la testarea clinică și primesc autorizație de reglementare mult mai rapid decât vaccinurile tradiționale.”
• Atât vaccinurile ARNm Pfizer, cât și Moderna „conțin ARNm modificate cu nucleozide care induc expresia legată de membrană a unei proteine ​​​​spike SARS-CoV-2 de lungime completă, stabilizată prin perfuzie. În fiecare caz, au fost formulate vaccinurile ARNm folosind LNP-uri pentru injectare intramusculară. The dezvoltare rapidă și eficacitate puternică dintre aceste vaccinuri va servi ca a punct de referință puternic pentru avansarea viitoarelor vaccinuri bazate pe ARNm împotriva unui set larg de boli.”
• „la crește eficacitatea vaccinurilor pe bază de ARNmstrategii suplimentare precum vaccin ARNm cu autoamplificaresunt în curs de dezvoltare.
• Vaccinuri ARNm cu autoamplificare utilizați un genom al virusului ARN modificat în care genele pentru antigenele de interes sunt inserate în locul celor care codifică proteinele structurale ale virusului, în timp ce genele pentru mașina de replicare a ARN-ului virusului sunt păstrate intacte.
• Spre deosebire de vaccinurile tradiționale pe bază de ARNm, vaccinurile ARNm cu autoamplificare permit replicarea intracelulară a ARN-ului care codifică antigenrezultând a nivel mai ridicat de producție de antigen care mărește eficacitatea vaccinului.
• Vaccinuri ARNm cu autoamplificare prezintă unele dificultăți cu vaccinurile ARNm.
• Au o dimensiune moleculară neapărat mai mare datorită prezenței genelor derivate din virus pentru mașina de replicare a ARN, care poate provoca şi imunogenitatelimitând astfel potențiala utilizare repetată a acestora
• Până acum, cel Platforma de vaccin ARNm cu autoamplificare a fost aplicată împotriva diferitelor viruși, inclusiv gripa, Ebola, hepatita Cvirusul rabiei, Toxoplasma gondiicitomegalovirus uman și HIV-1.
• ARNm pentru editarea genelor: „Pe lângă înlocuirea proteinelor și vaccinuri, mai recent, dezvoltarea CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeat) tehnologia a condus la aplicarea mARN-urilor în editarea genelor și și-au extins utilizarea în patologii care necesită nu numai expresia proteinelor, ci și knockout genetic”

Articol original: https://www.globalresearch.ca/pfizer-moderna-mrna-vaccines-attack-bone-marrow-stem-cells-alter-gene-expression/5831997