Un studiu de top confirmă că Pfizer a împins „loturi proaste” de fotografii Covid în public
Un studiu major realizat de cercetători scandinavi de frunte a confirmat că Pfizer a distribuit „loturi proaste” periculoase de vaccinuri de ARNm Covid ale gigantului farmaceutic pentru uz public.
Studiul a fost lansat după ce un studiu danez anterior din 2023 a constatat că beneficiarii injecțiilor cu mARN Pfizer au suferit rate mari de efecte secundare și mortalitate.
Noul studiu, condus de un medic-om de știință Dr. Vibeke Manniche și cardiolog proeminent al Universității din Copenhaga profesorul Peter Riis Hansena încercat să identifice sursa creșterii evenimentelor adverse grave și a deceselor înregistrate în Danemarca și Suedia.
Constatările au fost adevărate publicat în jurnalul medical MDPI.
Echipa de patru cercetători colaborativi a încercat să confirme concluziile anterioare din studiul danez din 2023 într-un set de date independent, analizând înregistrările disponibile public cu privire la evenimentele adverse suspectate.
Ei au analizat datele oficiale ale guvernului de la Agenția suedeză pentru produse medicale.
Ei au obținut 57.000 de înregistrări de la populațiile din Suedia și Danemarca, pe o perioadă de 3 ani de rapoarte.
Studiul danez la nivel național din 2023 a constatat un semnal de siguranță neașteptat, dependent de lot, pentru injectarea de ARNm Covid de la Pfizer.
Descoperirile au sugerat că oamenii au primit „loturi proaste” de injecții.
Cu toate acestea, studiul nu a putut confirma teoria proastă a lotului.
Noul studiu condus de Dr. Manniche a căutat să confirme concluziile studiului anterior prin compararea ratelor dependente de lot ale evenimentelor adverse suspectate (SAE).
Acele SAE au fost raportate autorităților naționale din Danemarca și Suedia.
Cele două națiuni împărtășesc o bază de date pentru astfel de rapoarte, care servește ca echivalent cu Sistemul de raportare a evenimentelor adverse ale vaccinurilor din Centrul SUA pentru Controlul și Prevenirea Bolilor (CDC) (VAERS).
Cercetătorii au analizat SAE și datele despre loturile de vaccinuri de la autoritățile naționale din Danemarca și Suedia.
Anchetatorii au analizat apoi relația dintre numărul de doze de vaccin și SAE per lot.
Ei au comparat, de asemenea, ratele și severitățile SAE pentru loturile care au fost partajate între cele două țări.
Analiza datelor suedeze a constatat că rapoartele privind efectele secundare au fost distribuite între loturi de vaccinuri care au arătat 3 profiluri de efecte secundare foarte diferite.
Acest lucru dezvăluie că loturile de vaccinuri Covid au înregistrat efecte secundare în creștere în Danemarca, care au fost confirmate și în datele Suediei.
Același model a fost raportat și într-un studiu independent din Republica Cehă publicat în iunie 2024 (Fürst et al., 2024).
Acest lucru este foarte neregulat, deoarece un produs medical ar trebui să prezinte un singur profil de efecte secundare, nu 3 diferite.
Un al doilea aspect important al acestei cercetări este că datele suedeze arată un grad mare de subraportare a efectelor secundare.
Experții avertizează că este un semnal roșu major atunci când efectele secundare nu sunt raportate, în special de la profesioniștii din domeniul sănătății.
Potrivit profesorului asociat Jonathan Gilthorpe, care a făcut parte din noua echipă de studiu, descoperirile „dezvăluie preocupări serioase cu privire la siguranța vaccinurilor”.
„Scopul unui sistem de raportare a evenimentelor adverse este identificarea timpurie a efectelor secundare asociate cu un produs medical, în special a efectelor secundare grave”, notează Gilthorpe.
„În cazul BNT162b2 [Pfizer’s Covid shot] și alte vaccinuri COVID-19, din anumite motive, acest lucru nu s-a întâmplat, iar semnalele de siguranță au fost ratate.
„Descoperirile noastre arată că rapoartele oficiale dezvăluie preocupări serioase cu privire la siguranța vaccinurilor, care nu au fost abordate în mod corespunzător.
„Dovezile sugerează că datele oficiale care ne-au fost furnizate nu au fost analizate pentru semnale de siguranță dependente de lot.”
Noul studiu mai dezvăluie că marea majoritate (75%) a efectelor secundare raportate au afectat femeile.
Această descoperire sprijină, de asemenea, alte studii recente care analizează datele despre evenimente adverse și ajung la concluzii similare.
Potrivit altui dintre autorii studiului, statisticianul Max Schmeling:
„Ar putea exista mai multe motive pentru o astfel de diferență de gen observată.
„Dar oricare ar fi motivul, este un semnal de siguranță care ar fi trebuit verificat de autorități.”
Semnalul de siguranță dependent de loturi observat în Danemarca și confirmat acum în Suedia a dezvăluit că Pfizer a expediat loturi periculoase de vaccinuri cu BNT162b2 Covid.
Noul studiu confirmă că „loturile rele” au fost diferite de alte injecții și par să fi cauzat o rată ridicată de evenimente adverse.
Cercetătorii cer autorităților să investigheze în continuare cum și de ce au fost distribuite loturi periculoase de injecții pentru uz public.
Cercetarea a arătat că atât în Suedia, cât și în Danemarca, probabilitatea de a experimenta reacții adverse după vaccinurile Pfizer cu Covid a depinde în mare măsură de lotul de produs pe care persoana a primit-o.
Cu toate acestea, efectele secundare și ratele mortalității au rămas ridicate, sugerând că multe dintre dozele eliberate proveneau din loturi periculoase.
Potrivit autorilor:
„Validarea actuală de către datele suedeze a semnalului de siguranță dependent de lot raportat din Danemarca adaugă greutate ipotezei conform căreia loturile de vaccin BNT162b2 comerciale timpurii ar fi putut fi diferite de ultimele loturi și că supravegherea calității produsului la nivel de lot și farmacovigilența ar fi putut fi suboptime în timpul lansarea vaccinului BNT162b2.”
Dr. Vibeke Manniche a declarat:
„Cu acest nou studiu, am putut confirma o problemă majoră de siguranță cu vaccinul Pfizer împotriva COVID-19.
„Datele suedeze arată că acesta nu a fost doar un fenomen în Danemarca, așa cum a arătat studiul nostru anterior, ci probabil că va fi o problemă larg răspândită.”
Potrivit Dr. Manniche, diferențe atât de mari în rapoartele de evenimente adverse, legate de loturi specifice de produs medical, ar fi condus în mod normal la revizuiri de siguranță și la rechemarea produselor.
Cu toate acestea, aceste semnale au fost ignorate de oficialii guvernamentali din domeniul sănătății, stârnind îngrijorări mai profunde.
Cercetătorii au confirmat că investighează acum în continuare ratele de mortalitate în creștere asociate cu vaccinurile cu Covid și se așteaptă să-și publice concluziile în cursul acestui an.
CITEȘTE MAI MULT – Studiu major: vaccinurile Covid sunt SINGURA cauză a creșterii insuficienței cardiace la copii
