Șocant 86% dintre copii au suferit o reacție adversă la vaccinul Pfizer Covid în cadrul unui studiu clinic |

de Statul Paralel 31 octombrie 2021 142 0 Comment 10 min citire

FDA a acordat autorizația de utilizare de urgență a vaccinului Pfizer ARNm Covid pentru utilizare la copiii cu vârsta de 12 ani și peste în SUA în data de 10 mai 2021. EMA a urmat recent exemplul, recomandând ca vaccinul Pfizer să fie administrat copiilor cu vârsta de 12 ani și peste. în țările UE.

Din acest motiv, nu poate exista nicio îndoială că MHRA va urma exemplul FDA și EMA și va acorda, de asemenea, autorizația de utilizare de urgență a jab-ului Pfizer pentru utilizare la copiii cu vârsta de 12 ani și peste.

Dar știți că studiile clinice efectuate de Pfizer pe copii cu vârsta cuprinsă între 12 și 15 ani arată că 86% dintre copiii cărora li s-a administrat cel puțin o doză de jab au suferit o reacție adversă, de la ușoară la gravă?

Informațiile sunt disponibile public și sunt cuprinse într-o fișă informativă FDA care poate fi vizualizată aici (vezi pagina 25, tabelul 5 în continuare).

Acea fișă informativă conține două tabele care detaliază rata alarmantă a efectelor secundare și a daunelor suferite de copiii cu vârsta între 12 și 15 ani cărora li sa administrat cel puțin o doză de „vaccin” ARNm Pfizer (terapia genică).

Tabelele arată că 1.127 de copii au primit o doză de ARNm jab, dar doar 1.097 de copii au primit a doua doză. Acest fapt în sine ridică întrebări de ce 30 de copii nu au primit o a doua doză de Pfizer jab și ne îndoim că răspunsul este frumos.

Din cei 1.127 de copii care au primit o primă doză de jab, 86% au avut o reacție adversă. Din cei 1.097 de copii care au primit o a doua doză de jab, 78,9% au avut o reacție adversă.

Tabelul 6 din fișa informativă FDA arată că 20,3% dintre cei 1.127 de copii care au primit o primă doză de Pfizer jab au prezentat febră, în timp ce 39,3% dintre cei 1.097 de copii care au primit o a doua doză au prezentat febră.

Alți 60,1% dintre copiii care au primit prima doză au prezentat, de asemenea, oboseală, în timp ce 66% dintre cei care au primit o a doua doză au prezentat oboseală.

Alți 55,3% dintre copiii care au primit prima doză au avut și dureri de cap, iar 64,5% dintre cei care au primit o a doua doză au avut și o durere de cap.

27,6% dintre copiii care au primit prima doză au experimentat și frisoane, în timp ce 41,5% dintre copiii care au primit o a doua doză au experimentat frisoane. 2,8% dintre copiii care au primit prima doză au prezentat vărsături, în timp ce 2,6% dintre copiii cărora li s-a administrat o a doua doză au prezentat vărsături.

Reacția adversă finală specifică pe lista FDA este diareea. Din cei 1.127 de copii care au primit prima doză, 8,0% au suferit de diaree. Din cei 1.097 de copii cărora li sa administrat a doua doză, 5,9% au prezentat diaree.

Este șocant să constatăm că, chiar și după ce 86% dintre copii au raportat o reacție adversă după prima doză, studiul a fost lăsat să continue și acelorași copii au primit o a doua doză de jab.

Documentul FDA mai precizează că 0,04% au suferit o reacție adversă extrem de gravă, dar nu intră în detaliu asupra tipului de reacții care au apărut. 0,04% poate suna mic, dar să punem acest lucru în perspectivă. În Regatul Unit există aproximativ 4 milioane de copii cu vârsta cuprinsă între 12 și 15 ani. Dacă fiecare dintre acești copii ar primi o singură doză de ARNm Pfizer, atunci, conform studiului, ne putem aștepta să vedem 1.600 să sufere o reacție adversă extrem de gravă, care ar putea include moartea.

Dar dacă acest lucru se extinde apoi la copiii cu vârsta sub 12 ani și are loc o rată similară de reacții adverse extrem de grave, atunci ne putem aștepta să vedem creșterea acestui număr la aproximativ 5.200.

Cu toate acestea, nu putem uita că studiul arată că 86% dintre primitori au suferit o reacție adversă. Aceasta înseamnă că dacă doar copiilor de 12-15 ani li se administrează o doză de Pfizer jab, ne putem aștepta să vedem 3,4 milioane dintre ei să sufere o reacție adversă.

Când comparăm această rată cu riscul real al copiilor care suferă chiar și ușor de presupusa boală Covid-19, suntem nedumeriți de modul în care autoritățile de reglementare a medicamentelor au ajuns la concluzia că beneficiile acestor vaccinuri experimentale depășesc riscurile.

Și acestea sunt vaccinuri experimentale, documentul FDA chiar spune publicului acest lucru în care afirmă următoarele –

‘Vaccinul Pfizer-BioNTech COVID-19 este un neaprobat vaccin care poate preveni COVID-19. Există nu este aprobat de FDA vaccin pentru prevenirea COVID-19. FDA a autorizat utilizare de urgență Vaccinul Pfizer-BioNTech împotriva COVID-19 pentru a preveni COVID-19 la persoanele cu vârsta de 12 ani și peste care au o autorizație de utilizare de urgență (EUA).‘

FDA confirmă, de asemenea, în fișa lor informativă că jab-ul Pfizer (împreună cu toate celelalte lovituri Covid) este încă în studii clinice –

„Pot apărea efecte secundare grave și neașteptate. Vaccinul Pfizer-BioNTech COVID-19 este încă studiat în studii clinice.‘

Ei vin pentru copiii tăi. Tăcerea și respectarea voastră au permis acest lucru să se întâmple. Orice persoană rațională, după ce a citit această „fișă informativă” de la FDA, și-ar găsi cu siguranță curajul să spună „destul este suficient”?

Vă rugăm să împărtășiți acest lucru pe scară largă, astfel încât părinții din Regatul Unit, Europa și Statele Unite să poată lua o decizie informată pentru copiii lor.