Sasha Latypova expune o unitate insalubre de fabricare a vaccinului COVID-19 |

de Statul Paralel 30 noiembrie 2022 11 0 Comment 8 min citire

locuieste cu Dr. Jane Ruby: Sasha Latypova expune o instalație insalubre de producție a vaccinului COVID-19

marți, 23:23 +00:00, 29 noiembrie 2022

postat de Weaver

Sasha Latypova, care conduce grupul de investigații Team Enigma, i-a dezvăluit recent Dr. Jane Ruby că Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA) a găsit o unitate de producție a vaccinurilor împotriva coronavirusului din Baltimore Wuhan (COVID-19) a fi insalubre.

În timpul unei apariții la programul „Live with Dr. Jane Ruby”, Latypova a citat existența unui Formular de audit 483 al FDA redactat care indica abateri de la procedurile standard de operare din fabrica de vaccinuri. Grupul ei a reușit să obțină documentele printr-o cerere prin Legea privind libertatea de informare.

Cei trei auditori – consilier principal Jeremey Wally, Deborah Emerson și Cody Rickman – au remarcat că clădirea folosită de clientul „X” pentru fabricarea medicamentelor vaccinale virale nu este întreținută și nu este într-o stare sanitară. De asemenea, au constatat că clădirea nu are dimensiuni, design și locație adecvate pentru a facilita curățarea, întreținerea și funcționarea corectă. Mai mult, ei au scris că procedurile de prevenire a contaminării încrucișate nu au fost executate în protocolul de producție al fabricii din Baltimore.

„În timp ce documentul este redactat cu cine sunt clienții, am o probabilitate foarte mare… clienții au fost Janssen și AstraZeneca”, a spus ea pentru Ruby.

Detaliile păreau să se potrivească cu un raport din martie 2021 al Mail zilniccare a implicat 15 milioane de doze de vaccinuri Janssen în doză unică COVID-19 fiind aruncat din cauza unei confuzii sau ingrediente. Potrivit piesei, lucrătorii de la unitatea din Baltimore operată de Emergent BioSolutions au inclus accidental un ingredient destinat vaccinurilor AstraZeneca într-un lot de injecții Janssen. (Legate de: FDA critică producătorul de vaccin împotriva COVID-19 din cauza problemelor legate de controlul calității, în timp ce acționarii dau în judecată compania.)

„Acest lucru vă oferă doar dovezile… [of] murdărie și contaminare. Știm că asta face parte din poveste”, a comentat Ruby.

Ea a cerut, de asemenea, guvernului federal să implementeze aplicarea strictă a curățeniei și a protocolului adecvat în unitățile farmaceutice, adăugând că numeroase încălcări ar fi putut contribui la moartea multora.

„Propriul nostru guvern a încheiat un contract cu organizațiile de producție produce aceste focuri de arme biologice deci au obligația de a supraveghea curățenia și caracterul adecvat al materialelor.”

Audit FDA efectuat pentru a stabili „duopolul” Pfizer-Moderna

Latypova a explicat că în cercurile lor, ei cred că auditurile FDA au fost de natură superficială și au căutat doar să închidă alți producători de vaccinuri. Aceste inspecții au fost făcute astfel încât Pfizer și Moderns să fie singurii autorizați să producă injecții care „alterează genele”. „Cred că asta [audit] a fost folosit practic pentru a pune cuiul în sicriul lui Janssen și AstraZeneca”, a spus Latypova.

Ea a subliniat, de asemenea, că FDA s-a înțeles cu Pfizer și Moderna și că „au construit cartelul actual”, astfel încât să poată pune orice pe piață fără studii clinice.

„Nu au pus întrebări sau nu au inspectat nimic”, a spus Latypova. „Petrec ceva timp acolo pentru că doar aveau nevoie să facă ceva.”

Sunt necesare inspecții înainte ca o companie farmaceutică să poată obține aprobarea pentru un medicament nou, deoarece acestea servesc drept verificare dacă producătorii de medicamente pot produce terapii de calitate. Cu toate acestea, în 2020, au apărut rapoarte care spuneau FDA nu ar necesita inspecții de fabricație pentru vaccinuri de urgență împotriva COVID-19.

Potrivit lui Jerry Weir, directorul diviziei de produse virale a FDA, reglementările agenției nu necesită ceea ce este cunoscut sub numele de „inspecție pre-aprobare pentru produsele care doresc să fie utilizate în situații de urgență”.

Bloomberg a scris: „Pfizer este liderul în cursa pentru un vaccin împotriva coronavirusului. Moderna a fost fondată în 2010 și încă nu a obținut autorizația FDA pentru un produs. O bază de date FDA arată că compania nu a fost niciodată inspectată de agenție.”

„FDA a dat autorizație de utilizare în caz de urgență, deoarece aceasta continuă imunitatea legală pentru aceste companii criminale”, a spus Ruby. „Pentru rapelul lor bivalent, se presupune că există două ARNm, deoarece unul nu a fost suficient pentru a ucide oameni.”

vizita BigPharmaNews.com pentru mai multe povești despre producătorii de vaccinuri COVID-19.

Ceas conversația completă dintre dr. Jane Ruby și Sasha Latypova din Team Enigma de mai jos.

Acest videoclip este de la Canalul Adevăr sau Consecință activat Brighteon.com.