Pfizer a testat „Booster” pe 23 de persoane înainte ca fotografiile lui Biden să fie aprobate de FDA pentru uz public
Gigantul farmaceutic Pfizer și-a testat „boosterele” Covid pe mai puțin de două duzini de oameni înainte ca Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA) a președintelui democrat Joe Biden să aprobe injecțiile ARNm pentru utilizare publică completă, au dezvăluit documente explozive nesigilate.
Grupul de supraveghere politică Judicial Watch a forțat desigilarea documentelor prin eforturi legale.
Organizația a publicat acum un lot din aceste documente pentru a expune practicile de testare departe de a fi riguroase ale Pfizer.
Potrivit documentelor, Pfizer a testat siguranța și eficacitatea amplificatorului său de vaccin Covid doar pe 23 de persoane în 2021, înainte de a solicita FDA să aprobe vaccinurile pentru uz public la nivel național.
FDA a lui Biden a aprobat imediat vaccinul de rapel de Covid și a transmis-o publicului la sfârșitul lunii septembrie 2021.
„Participanții au inclus 11 persoane cu vârsta cuprinsă între 18 și 55 de ani și 12 persoane cu vârsta cuprinsă între 65 și 85 de ani”, a raportat Judicial Watch.
„Din grupul mai tânăr, erau nouă femei și doi bărbați; dintre care opt erau albi, unul negru și doi asiatici.
„Din grupul mai în vârstă, șase erau femei, șase bărbați și toți albi.”
8,9 milioane de oameni din America au fost injectați cu boosters Covid în doar trei săptămâni de la aprobarea vaccinurilor de către FDA.
Veghea judiciară eliberată 58 de pagini de înregistrări de la FDA care arată că un studiu Pfizer a chestionat doar 23 de persoane în 2021 pentru a măsura reacțiile la „boosterul” acestuia.
FDA a indicat că această producție de înregistrări „reprezintă răspunsul nostru complet la cererea dumneavoastră; nu sunt anticipate producții suplimentare.”
Înregistrările au fost obținute ca răspuns la un proces din martie 2022 intentat după ce Departamentul de Sănătate și Servicii Umane (HHS) nu a răspuns la o solicitare din august 2021 din Legea privind libertatea de informare (FOIA).
Solicitarea a fost pentru înregistrări „depuse de Pfizer și BioNTech FDA, inclusiv BARDA, referitoare la vaccinările „de rapel” pentru virusul SARS-CoV-2”.
Autoritatea de Cercetare și Dezvoltare Biomedicală Avansată, BARDA, a fost puternic implicată în dezvoltarea vaccinurilor Covid.
Potrivit site-ului său:
Autoritatea de Cercetare și Dezvoltare Biomedicală Avansată (BARDA) oferă o abordare integrată și sistematică a dezvoltării vaccinurilor, medicamentelor, terapiilor și instrumentelor de diagnostic necesare pentru urgențele medicale de sănătate publică, cum ar fi accidentele chimice, biologice, radiologice și nucleare (CBRN). , incidente și atacuri; gripa pandemică (PI) și boli infecțioase emergente (BIE).
Președintele Judicial Watch, Tom Fitton, a emis o declarație prin care avertizează poporul american să examineze cu atenție documentele înainte de a fi presat de administratorul lui Biden să ia rapelul.
„Odată cu impulsul planificat pentru noi amplificatoare de către administrația Biden, publicul ar face bine să examineze aceste documente îngrijorătoare despre aprobarea puștilor amplificatoarelor anterioare COVID”, a spus Fitton.
CITEȘTE MAI MULT: Expertul dă alarma în timp ce numărul deceselor copiilor în exces crește rapid
