
Părinții francezi dau în judecată după ce fiica a primit din greșeală un jab Moderna
Părinții unei fetițe de 10 ani din Franța dau în judecată autoritățile după ce fiica lor a primit un vaccin Moderna Covid, permis doar adulților din cauza efectelor secundare de temut, au declarat oficialii miercuri.
„A fost depusă o plângere de către tată în această privință”, a declarat procurorul Cyril Lacombe pentru AFP, confirmând informații din presa locală.
Serviciul regional de sănătate ARS a declarat că fetei i s-a administrat din greșeală împușcătura Moderna pe 22 decembrie la centrul de vaccinare din Avranches, un oraș de-a lungul coastei Mânecii.
„Profesioniştii din domeniul sănătăţii din centru şi-au dat seama imediat de greşeală, iar medicul responsabil s-a consultat cu familia”, a spus ARS într-un comunicat, menţionând că „copilul se descurcă bine”.
Franța și alte câteva țări nu permit copiilor să primească vaccinul Moderna pentru un risc potențial de miocardită sau inflamație a mușchiului inimii.
Efectul secundar rar a fost detectat la adolescenți și adulți tineri, în special la bărbați, determinând oficialii să rezerve jab-ul Pfizer/BioNTech pentru copiii cu vârsta cuprinsă între cinci și 12 ani.
ARS a spus că medicul le-a explicat părinților cum să recunoască orice simptome de inflamație a inimii, care este „reversibilă și nu gravă”.
Joanny Allombert, directorul spitalului din Avranches, a spus că fata a fost pusă greșit la coada de așteptare.
„Fatei i s-a cerut să stea în locul nepotrivit pentru că nu mai era loc unde ar fi trebuit să fie”, a spus el la radio France Bleu. „Și lucrurile au mers prost de acolo.”
„Asistenta a făcut injecția, dar și-a dat seama imediat de greșeala ei”, a adăugat el.
Atât vaccinurile Moderna, cât și Pfizer se bazează pe tehnologia acidului ribonucleic mesager (ARNm), un proces de ultimă oră care introduce în organism un „plan” al proteinei spike de coronavirus, care apoi îl poate recunoaște și îl poate lupta în caz de infecție.
Moderna, care a solicitat aprobarea vaccinului său pentru copiii mici la Agenția Europeană pentru Medicamente, a declarat în octombrie că studiile clinice au arătat rezultate pozitive.