Oamenii de știință expun loturi mortale „fierbinți” de „vaccinuri” Covid

Un nou studiu alarmant a dezvăluit că anumite loturi de „vaccinuri” ARNm Covid distribuite în rândul populației americane au avut un risc mult mai mare de a provoca evenimente adverse și decese subite.

Oamenii de știință au descoperit dovezi care dezvăluie că unele comunități din Statele Unite au primit loturi „fierbinte” de injecții Pfizer-BioNTech Covid.

Descoperirea șocantă a fost dezvăluită într-o scrisoare revizuită de colegi publicat în renumita revistă științifică Science, Public Health Policy and the Law.

Studiul a fost realizat de Apărarea sănătății copiilor (CHD) oamenii de știință Brian Hooker, Ph.D. și Karl Jablonowski, Ph.D., care au fost co-autorul scrisorii.

Hooker este directorul științific al CHD. Jablonowski este cercetătorul principal.

Cercetătorii au descoperit că diferite loturi de vaccinuri cu mRNA Pfizer Covid au avut rate foarte diferite de evenimente adverse grave (SAE).

Unele dintre aceste loturi, descrise ca „loturi fierbinți” de către oamenii de știință, prezentau un risc mult mai mare de deces și rănire pentru cei care le-au primit.

Variabilitatea „extrem de mare” între loturi demonstrează că loviturile „nu ar fi trebuit niciodată să fie aprobate în primul rând”, Hooker spuse Apărătorul.

Cardiolog american de frunte Dr. Peter McCullough dă vina pe autorizația de utilizare de urgență a guvernului federal pentru „loturile fierbinți”.

Autorizarea înseamnă că producătorii de vaccinuri nu au obligația de a fi inspectate ultimele fiole umplute și terminate, a remarcat McCullough.

Contaminanții din procesul de fabricație pot fi concentrați în anumite loturi.

Problemele legate de transportul, depozitarea și utilizarea produselor pot afecta, de asemenea, anumite loturi.

Pentru studiul CHD, cercetătorii au analizat american lot de vaccinuri date pentru vaccinul Pfizer-BioNTech.

Acest tip de analiză permite cercetătorilor să urmărească unde a fost fabricat vaccinul și unde a fost distribuit.

Rețeaua de acțiune pentru consimțământul informat a obținut datele în octombrie 2022 printr-o solicitare a Legii privind libertatea de informare (FOIA).

Oamenii de știință au corelat aceste date cu rapoartele de evenimente adverse din Sistemul de raportare a evenimentelor adverse ale vaccinurilor (VAERS).

VAERS este sistemul de raportare pasiv al Centers for Disease Control and Prevention (CDC) din SUA, unde furnizorii sau beneficiarii pot raporta leziunile cauzate de vaccin.

Nu este un inventar complet al tuturor evenimentelor adverse și se știe că captează mai putin de 1% sau ei.

Datele loturii au arătat că 410 milioane de doze de vaccin Pfizer-BioNTech produse în 156 de loturi diferite au fost distribuite la 46.327 de locuri de administrare a vaccinurilor din SUA în perioada decembrie 2015. 13, 2020 și 26 aprilie 2022.

Conform datelor, în medie au fost distribuite 1.011.055 de vaccinuri pe zi.

Vaccinurile au provenit din unul până la 10 loturi diferite.

Numărul de doze produse în fiecare lot a variat foarte mult – de la 10.530 la peste 11,8 milioane.

Pentru cei trei ani de date analizați, 977.542 de evenimente adverse au fost raportate la VAERS.

Dintre acestea, 455.820, sau 46,7%, au fost legate de „vaccinurile” ARNm Pfizer-BioNTech.

Cu toate acestea, doar 29% dintre rapoarte au inclus un număr de lot.

Dintre cele 29%, 290.835 dintre evenimentele adverse grave ar putea fi legate de numerele de lot din datele Pfizer.

Rapoartele au inclus o gamă largă de efecte secundare:

• 78% dintre evenimentele adverse raportate nu au fost grave.
• 20% au fost considerate grave, ceea ce înseamnă că au necesitat spitalizare sau o vizită la camera de urgență sau au inclus un eveniment care pune viața în pericol, dizabilitate permanentă sau malformație congenitală.
• 2% dintre înregistrări au raportat un deces.

Cercetătorii au descoperit că evenimentele adverse nu au fost distribuite proporțional în diferite loturi.

Datele arată că unele loturi au fost asociate cu mai multe efecte secundare și, în unele cazuri, cu mult mai multe.

Unele dintre loturile de „vaccin” Covid, în special cele timpurii, au avut rate mai mari de decese și evenimente adverse grave.

Rata evenimentelor adverse grave a scăzut în timp în toate categoriile, a constatat studiul.

Cercetătorii au remarcat că ar putea fi atribuit managementului sistemului, mai puține persoane care au raportat răni, mai puține răni sau cei cu un risc mai mare au murit sau au fost deja răniți.

Oamenii de știință au spus că se așteptau să găsească un număr mare de decese în statele cu cea mai mare populație, precum California sau New York.

Cu toate acestea, ei au descoperit că proporțiile de răni grave și decese au fost relativ mai mari în locuri precum Dakota de Sud, Kentucky și Tennessee.

Cercetarea sugerează că loturile periculoase au fost trimise mai degrabă în comunități rurale decât în ​​orașele mari dens populate.

Autorii au remarcat că datele au fost obținute numai prin acțiune în justiție.

Desigilarea datelor prin instanțe face acest tip de cercetare mult mai dificil.

De asemenea, baza de date VAERS este insuficientă pentru a captura toate evenimentele adverse și variațiile regionale din interiorul statelor, ceea ce reprezintă o altă provocare pentru înțelegerea întregii game de probleme posibile cu loturile.

Lucrarea este cea mai recentă dintr-o serie de lucrări care analizează datele despre soarta vaccinului și evenimentele adverse în funcție de țară.

Cercetătorii din Danemarcacel Republica Cehăși Suedia a efectuat studii similare cu rezultate similare.

Oamenii de știință CHD și-au construit analiza pe baza lucrărilor publicate de cercetători danezi în 2023.

Oamenii de știință din Danemarca au analizat datele privind loturile Pfizer asociate cu evenimentele adverse grave raportate.

Studiul danez a analizat datele din decembrie. 27, 2020, până în ianuarie. 11, 2022.

Analiza a constatat că dimensiunile mai mari ale loturilor de vaccin au fost asociate cu mai puține evenimente adverse grave.

71% dintre reacțiile adverse suspectate au apărut în 4,2% din loturile de vaccin.

Studiul a tras alarma despre problemele de siguranță asociate cu procesul de producție a vaccinului.

Autorul lucrării daneze, Vibeke Manniche, MD, Ph.D., a spus comentatorului YouTube John Campbell, Ph.D., că studiul a ridicat întrebări esențiale despre vaccinul Pfizer împotriva COVID-19.

„S-a schimbat produsul?” întrebă Manniche.

„Când s-a schimbat? De ce s-a schimbat?”

Acea ziare a atras o atenție negativă semnificativă în presă și mai departe social media.

Autorii au descris reacția drept „critică obsesivă” sub formă de multiplu răspunsuri de la cercetătorii care încearcă să discrediteze metodologiile și interpretările studiului.

Autorii au răspuns public în Jurnalul European de Investigații Clinice.

Ei și-au apărat interpretările și au spus că „așteaptă cu nerăbdare studii mai definitive privind siguranța dependentă de lot a vaccinului BNT162b2 ARNm COVID-19, de exemplu, de la SSI. [Danish Statens Serum Institut]pentru a respinge sau a valida rezultatele noastre și pentru a crește baza de dovezi pentru acest domeniu important de cercetare.”

În iunie, cercetătorii cehi de la Universitatea din Ostrava și alte instituții de cercetare au reprodus metodologia studiului danez.

Au folosit Republica Cehă date, eliberate printr-o solicitare a Legii privind libertatea de informare, de la începutul campaniei de vaccinare până la 1 martie 2023.

De asemenea, au analizat evenimentele adverse raportate după vaccinul COVID-19 după numărul de lot.

Ei au comparat rapoartele cu rezultatele din datele din registrul danez.

Registrul danez a inclus date de la Pfizer, Moderna și AstraZeneca.

Ei au descoperit în mod similar că diferite loturi au avut rate diferite de evenimente adverse și că au existat un număr semnificativ mai mare de evenimente adverse asociate cu lansarea timpurie a vaccinurilor pentru toate vaccinurile – „confirmând rezultatele studiului realizat de Schmeling și colab.”.

Luna trecută, autorii studiului danez original și-au extins analiza în Suedia și și-au publicat concluziile în jurnal. Medicament.

În acea lucrare, autorii au raportat că problemele dependente de lot pe care le-au identificat în Danemarca au fost confirmate în Suedia.

Oamenii de știință suedezi sugerează că dozele comerciale timpurii ale vaccinului Pfizer ar fi putut fi diferite de cele ulterioare.

Ei au concluzionat că problema merită un studiu suplimentar.

Scrisoarea publicată astăzi în Science, Public Health Policy and the Law a reprodus în mod similar metodologia studiului danez.

A făcut descoperiri în mare măsură similare că au existat variații clare în loturile Pfizer și modelele au fost similare.

Descoperirile au loc în timp ce medicii, oamenii de știință și cercetătorii din întreaga lume continuă să avertizeze publicul cu privire la creșterea globală a bolilor mortale și a morților subite.

După cum a raportat Slay News mai devreme, un renumit medic american trage un semnal de alarmă cu privire la creșterea vertiginoasă a numărului de tineri diagnosticați cu cancer mortal.

Dr. Cynthis Yoshida, profesor la Universitatea din Virginia (UVA), avertizează că această tendință îngrijorătoare a „devenit acum o epidemie”.

Între timp, experții de top din Japonia au emis o alertă roșie, în timp ce națiunea se pregătește să lanseze următoarea generație de „vaccinuri” ARNm Covid „autoamplificatoare”. pentru uz public, după cum a raportat Slay News.

Tocmai au lansat un avertisment global de urgență, deoarece națiunea este pe cale să lanseze noile „vaccinuri” periculoase.

Un grup de oameni de știință și un deputat japonez de top tocmai au susținut o conferință de presă pentru a avertiza că noile „vaccinuri” vor „declanșa un dezastru la nivel mondial”.

CITEȘTE MAI MULT – Japonia leagă vaccinurile Covid cu 201 de boli periculoase