Oamenii de știință emit avertisment ca vaccin împotriva hepatitei B legate de evenimente de publicitate musculo -scheletică

Un grup de oameni de știință a emis un avertisment după ce a legat vaccinurile împotriva hepatitei B la evenimentele de publicitate musculo -scheletice tulburătoare.

Avertismentul a fost emis ca răspuns la un studiu de farmacovigilență pe scară largă condus de Dr. Weiguo Bian al primului spital afiliat din Xi’an Universitatea Jiaotong În China.

Studiul a fost în colaborare cu cercetătorii din Shanghai și Fujian.

Cercetătorii au investigat legăturile dintre vaccinarea împotriva hepatitei B și evenimentele publicitare musculo -scheletice (AES).

Echipa a utilizat Centrele SUA pentru Controlul Bolilor și Prevenirea Vaccinului pentru Vaccinurile de Raportare a evenimentelor (VAERS).

Rezultatele au fost publicat În Jurnal Frontiers in Public Health.

Studiul a analizat 76.887 de rapoarte VAERS din 1990 și 2024.

Cercetătorii au căutat să identifice semnale de fibroză a tendonului, fasciită, miofascită și osteoartrită – evenimente adverse potențiale legate de adjuvanții de aluminiu în vaccinurile împotriva hepatitei B.

Autorii și-au propus să ofere un de bază științific pentru evaluările de siguranță a vaccinurilor pe fondul conernurilor persistente cu privire la complicații rare, dar grave post-vaccinare.

Acest studiu retrospectiv de detectare a semnalului a utilizat analiza disproporționalității folosind patru metodologii:

• Raportul de rapoarte (ROR)
• Raportul proporțional de raportare (PRR)
• Rețeaua neuronală de propagare a încrederii bayesiene (BCPNN)
• MULTI-ITEM GAMMA Poisson Shrinker (MGPS)

Autorii au filtrat toate rapoartele în care vaccinul împotriva hepatitei B a fost principalul medicament suspect și simptome clasificate folosind terminologia Meddra.

Analiza de regresie logistică multivariabilă a fost, de asemenea, efectuată pentru a evalua asociațiile dintre caracteristicile destinatarului (vârsta, sexul, co-administrarea altor vaccinuri) și moartea ca rezultat.

Setul de date final a inclus 16.921 AEs musculo-scheletice, reprezentând un subset semnificativ al tuturor evenimentelor legate de vaccinul împotriva hepatitei B raportate la VAERS.

Analiza a evidențiat punctele forte ale semnalului AE pentru mai multe afecțiuni musculo -scheletice.

Fibroza tendonului (ROR = 251.82), miofascita (ROR = 107.51) și fasciita (ROR = 71.52) s -au clasat cel mai mare, cu osteoartrită (ROR = 7.56) și lupus eyhethematosus sistemic.

Majoritatea AE au avut loc în termen de 30 de zile de la vaccinare.

Cu toate acestea, unele, cum ar fi miofascita, au prezentat un an mai târziu (în medie la debut: 1.671 de zile).

Oamenii de știință remarcă faptul că debutul întârziat implică comportamentul cu eliberare lentă a adjuvanților pe bază de aluminiu.

Analiza de regresie a identificat sexul masculin și expunerea la vaccinul concurent ca factori de risc independenți pentru rezultatele fatale, în timp ce vârstele 18-64 au fost protectoare.

Acest studiu prezintă una dintre cele mai cuprinzătoare analize ale evenimentelor publicitare musculo-scheletice asociate cu vaccinurile împotriva hepatitei B, atrăgând atenția asupra unui potențial semnal de siguranță pe termen lung.

Asocierile constant puternice între vaccinurile Hepatite B de la aluminiu și afecțiuni musculo-scheletice cronice, parțial la destinatarii mai tineri și la cei care primesc imunizarea combinată, justifică o investigație suplimentară.

Constatarea este alarmă, având în vedere că majoritatea vaccinărilor împotriva hepatitei B sunt considerate de autoritățile din domeniul sănătății drept „sigure și eficiente”.

Clinicienii sunt sfătuiți să monitorizeze pacienții cu tulburări autoimune sau de țesut conjunctiv îndeaproape după vaccinare și raportează AES suspendate autorităților de reglementare.

Rezultatele pot, de asemenea, să alimenteze dezbaterile privind oncoing-ul despre siguranța adjuvantă și consolidează scepticismul public, dacă nu este însoțit de urmărirea științifică și de reglementare transparentă.

Autoritățile de reglementare, inclusiv CDC și Administrația pentru Alimente și Droguri (FDA), studii farmacopepidemiologice formale ale umărului pentru a evalua cauzalitatea și investigarea căilor mecanice.

Acest lucru este deosebit de vital, având în vedere controversele recente despre rolul adjvantilor de vaccin în sindroamele imune sau inflamatorii persistente.

Dezvoltatorii de vaccinuri, la rândul lor, ar trebui să accelereze inovația în jurul adjuvanților pe bază de aluminiu pentru populații cu un risc mai mare de AE-uri pe termen lung.

Citește mai mult – Guvernul canadian începe să testeze mRNA -ul COVID inhalat „Aerovax”