O altă confirmare a nanotehnologiei de auto-asamblare în armele biologice COVID: |
 |
În acest studiu important, dr. Young Mi Lee din Coreea de Sud, împreună cu dr. Daniel Broudy, descrie descoperirile culturale ale armelor biologice Pfizer și Moderna. Au fost efectuate multe studii diferite, inclusiv incubarea injecțiilor cu COVID, efectele celulare asupra probelor de sânge și spermă. Testele au arătat toxicitate directă asupra spermei și moartea tuturor spermei în câteva minute până la 1,5 ore în cele mai sănătoase probe de donatori atunci când sunt puse în contact cu soluția de „vaccin”. A fost testată și expunerea la EMF, în plus cu diferite suplimente și soluții de tratament. Pentru acest substivă, imagini selectate au fost preluate din articol care are 66 de pagini. Vă rugăm să consultați acest link și să descărcați lucrarea – vă rugăm să distribuiți pe scară largă – acesta este unul dintre cele mai cuprinzătoare și pe termen lung studiu al injecțiilor cu COVID și al efectelor lor celulare până în prezent. Descoperirile sunt în întregime în concordanță cu toate rezultatele cercetărilor anterioare ale nanotehnologiei de auto-asamblare din injectabile.
Abstract
Leziunile observabile în timp real la nivel celular la primitorii injectabilelor COVID-19 „sigure și eficiente” sunt documentate aici pentru prima dată cu prezentarea unei descrieri și analize cuprinzătoare a fenomenelor observate. Administrarea globală a acestor produse adesea solicitate de la sfârșitul anului 2020 a declanșat o multitudine de studii independente de cercetare a terapiilor genetice injectabile cu ARN modificat, în special cele fabricate de Pfizer și Moderna. Analizele raportate aici constau în „știință de bază” de laborator precisă, care urmărește să înțeleagă de ce rănile grave debilitante, prelungite (și multe decese) au avut loc din ce în ce mai mult fără niciun efect de protecție măsurabil al produselor comercializate agresiv. Conținutul injectabilelor COVID-19 a fost examinat sub un stereomicroscop la o mărire de până la 400X. Specimenele conservate cu grijă au fost cultivate într-o gamă de medii distincte pentru a observa relațiile cauza-efect imediate și pe termen lung dintre injectabile și celulele vii în condiții atent controlate. Din astfel de cercetări, se pot trage concluzii rezonabile despre leziunile observate la nivel mondial, care au avut loc de când injectabilele au fost presate asupra miliardelor de indivizi. Pe lângă toxicitatea celulară, descoperirile noastre dezvăluie numeroase – de ordinul a 3~4 x 106 per mililitru de injectabil – entități artificiale vizibile cu auto-asamblare variind de la aproximativ 1 la 100 µm sau mai mult, de multe forme diferite. Existau entități animate asemănătoare viermilor, discuri, lanțuri, spirale, tuburi, structuri în unghi drept care conțineau alte entități artificiale în interiorul lor și așa mai departe. Toate acestea depășesc cu mult orice niveluri așteptate și acceptabile de contaminare a injectabilelor COVID-19 și studiile de incubație a dezvăluit autoasamblarea progresivă a multor structuri artefactuale. Pe măsură ce timpul a progresat în timpul incubației, structurile simple uni- și bidimensionale de-a lungul a două sau trei săptămâni au devenit mai complexe ca formă și dimensiune, dezvoltându-se în entități vizibile stereoscopic în trei dimensiuni. Semănau cu filamente de nanotuburi de carbon, panglici și benzi, unele apărând ca membrane transparente, subțiri, plate, iar altele ca spirale tridimensionale și lanțuri cu margele. Unele dintre acestea păreau să apară și apoi să dispară în timp. Observațiile noastre sugerează prezența unui fel de nanotehnologie în injectabilele COVID-19.
 |
Figura 5. Constatări microscopice directe observate în două dimensiuni mărite 400X: (a) Resturi și injectabile Pfizer noi, observate direct, precum și după incubare timp de 1 -2 zile. (b) Moderna și 4 injectabile uscate COVID-19 (Pfizer, Moderna, AstraZeneca și Novavax).
 |
Figura 6. Interacțiuni observate pentru sânge integral(a)/plasmă (b) cu Novavax la mărire de 400X: (a) În decurs de 1 oră, celulele sanguine au format o barieră proeminentă împotriva conținutului „vaccinului”. (b) După 30 de minute, în specimenul de plasmă au apărut agregate severe de celule roșii din sânge în rouleau.
 |
Figura 7. Reacții plasmatice după două ore cu patru injectabile COVID-19 – Pfizer, Moderna, Novavax și AstraZeneca: (a) Pfizer care arată colapsul celular (picnoza) globulelor albe și trombocitelor deteriorate; (b) Moderna cu stive de globule roșii (rouleaux); (c) Novavax cu nucleul globulelor albe care se dezintegrează (cariorexie), agregări anormale de trombocite și unele rulouri de celule roșii din sânge; și (d) AstraZeneca cu Rouleau proeminent de celule roșii din sânge.
 |
Figura 8. Reacția materialului seminal la injectabilele COVID-19 la o mărire de 200X: (a) material seminal cu soluție salină normală ca martor adăugat după două ore; (b) cu vaccin antigripal adăugat ca martor după 1,5 ore a arătat celulele spermatozoizilor cu morfologie intactă și cu o reducere naturală progresivă tipică a motilității spermatozoizilor; (c) la 30 de minute după ce a fost adăugat injectabilul Pfizer-1, motilitatea spermei a arătat o reducere rapidă; (d) Pfizer-1 după o oră, toată motilitatea spermatozoizilor a încetat;
(e) 30 de minute după Moderna. injectabil adăugat; (f) la o oră după ce a fost adăugat Moderna, spermatozoizii au fost complet imobil; (g) 30 de minute după ce a fost adăugat Novavax; (h) la o oră după Novavax, toată motilitatea a încetat.
 |
Figura 11. Constatări pentru studiul de incubație Pfizer timp de 372 de zile; (a) Ziua 22, acesta este ceea ce descriem ca un lanț cu margele (la mărire de 400X); (b) Ziua 24, auto-asamblare geometrică bidimensională în partea de jos (la mărire de 200X) în soluție salină normală; (c) Ziua 60, structuri de tip cip detaliate tridimensionale plutitoare (la o mărire de 400X) în apă distilată; (d) și (e) ziua 60, structuri tridimensionale asemănătoare așchiilor acumulate într-o limită de formă ovală (200X/400X) în apă distilată; (f), (g), (h), (i) Filamente plutitoare care aruncă bule în interior și în exterior în soluție normală în ziua 95 (100x/100x/200x/200x); (j), (k), (l), (m) Modificări degenerative progresive în apa distilată 200X (ziua 82/zi 256/zi 306/zi 372).
 |
Figura 12. Diverse bobine, panglici și spirale în Pfizer, apă distilată: (a) Ziua 60 (la mărire 200X); (b) ~ (e) Ziua 74 (la mărire de 200X); (f) Ziua 176 (la mărire de 100X).
 |
Figura 13. Lanțuri cu mărgele și structuri asortate în apa distilată Pfizer (Ziua 176, 400x): (a) Diverse structuri artificiale asemănătoare sateliților, (b) Lanțuri lungi cu margele adunate pe suprafața centrală a mediului.
 |
Figura 14. Spirale tipice de tip Nanobot magnetic tip alge în Pfizer în apă distilată: (a) Ziua 176 (400x); (b) Ziua 337 (200x).
 |
Figura 15. Diverse filamente — panglici striate, încolțite în etapa târzie (Ziua 316) de incubare a Pfizer în apă distilată: (a) și (b) panglici striate ondulate (100x); (c) încolțirea filamentelor în Pfizer (200x).
 |
Figura 16. Mănunchi de tuburi subțiri transparente, asemănătoare sârmei, cu bule de scurgere în incubarea Pfizer în apă distilată (Ziua 331); plutind în stratul superior (a- 40x/b-100x/c-40x).
 |
Figura 17. Filamente striate asemănătoare trepiedului în incubarea Pfizer în soluție salină normală (Ziua 346, 200x): (a) Structuri asemănătoare trepiedului mai dezvoltate sau (b) Modele striate pe filamente.
 |
Figura 18. Panglici striate ondulate și bule în incubație Pfizer în apă distilată (Ziua 406 și 499); (a), (b) și (c) panglici ondulate striate unic în Pfizer în DW la 406 zile de incubație (40X/100X/200X); (d) și (e); Pe suprafața panglicilor ondulate au apărut bule (săgeți) la 499 de zile de incubare (200X).
 |
Figura 19. Ansamblu geometric sub formă de cip, filamente, spirale, panglici și mănunchiuri de sârmă încapsulate în studiul de incubație Moderna pe parcursul zilei 630 (100~400X): (a) Ziua 16; (b) Ziua 40; (c) Ziua 42; (d) Ziua 125; și (e) Ziua 126 (toate 400x) în soluție salină normală. (f) Ziua 126, așchii și filament (100x) în soluție salină normală; (g) Ziua 36, izvor mic observat rar în apă distilată; (h) și (i) Ziua 42, panglici circulare mici în soluție salină normală, (400x/200x); (j) Ziua 295, bule lobulate plutind în stratul superior (100x) în apă distilată; (k) Ziua 313, bandă cu capete despicate (200x) în apă distilată; (l) Ziua 313, fascicule de sârmă bine împachetate în capsule (400x) în apă distilată; (m) Ziua 630, filament cu capete despicate în soluție salină normală (100x); (n) Ziua 630, filament cu capete despicate mărit (400x).
 |
Figura 21. Constatările studiului de incubație Moderna în plasma 2: (a) Ziua 133 – structură întunecată în formă de țeavă dezvoltată (100x); (b) cu bule de vărsare (200x);
(c) bule au dispărut în ziua 282 (100x); (d) și (e) Ziua 133, tuburi de laso ca capcană (100x); (f), (g) și (h) Ziua 133, puncte rupte, deconectate în tubul asemănător lasoului (200x); (i.) Ziua 282, încă aceeași cifră menținută (100x).
 |
Figura 22. Studiu de căldură (încălzire) la Pfizer – după 48 de ore de încălzire la BT în soluție salină normală: (a), (b), (c), (d) și (e): plutitor bine asamblat tridimensional structuri geometrice de pe suprafața mediului după 48 de ore de încălzire (36,5°C) pe șablonul de căldură. Dezvoltarea accelerată a fost comparată în mod similar cu constatările din a 2-a ~ a 3-a săptămână a studiului de incubație neexpusă (400x).
 |
Figura 25. Studiu EMF (hard disk extern/reîncărcător fără fir) al Pfizer în apă distilată (200X), 101 zile de incubare: studiu Pfizer al expunerii la hard disk extern timp de 2 ore la incubarea Zilei 101 în apă distilată și apoi urmat de expunerea la un încărcător wireless timp de 2 ore. (a) după 2 ore de expunere la un hard disk extern – margini mai netede și aliniere neclară, mai degradate decât degenerarea naturală; (b) după 2 ore de expunere la încărcătorul fără fir imediat după expunerea la unitatea de disc externă – a apărut o recuperare ușoară (efect de salvare).
 |
Figura 26. Studiu privind modelul de reciclare — Modelul de reciclare presupus de la extractul de piele al vaccinului Moderna (E1) în soluție salină normală: (a) particule minuscule întunecate asemănătoare semințelor (săgeți) care plutesc în jurul extractului de piele 1(E1) în mediul salin normal ( 400x); (b) particule minuscule împrăștiate în jurul extractului de piele al pacientului vaccinat, material mare întunecat – structură asemănătoare pielii de crocodil (100x); (c) Cultură de semințe E1 în soluție salină normală – urmă a autoasamblarii în partea de jos și a filamentelor plutitoare împreună după incubarea în ziua 366 (100x); (d) și (e) Urma structurilor geometrice auto-asamblate la incubarea în ziua 366 (400x).
