General @ro

Întâlnirea secretă Moneypox |

de Statul Paralel 10 august 2024 6 0 Comment 33 min citire

Evenimente adverse „vaccin” COVID-19:

Statele Unite:

Autoritățile de sănătate publică stabilesc dacă există un focar de mpox; un singur caz poate fi considerat un focar de mpox la discreția autorităților de sănătate publică.

Alte circumstanțe în care poate fi indicat un răspuns de sănătate publică includ riscul continuu de introducere a mpox într-o comunitate din cauza activității bolii într-o altă zonă geografică.

https://www.cdc.gov/poxvirus/mpox/interim-considerations/overview.html

Urgență de sănătate publică, așa cum este utilizat în această parte, înseamnă:

(1) Orice eveniment de boală transmisibilă, determinat de director, cu un potențial documentat sau semnificativ pentru răspândirea bolilor transmisibile la nivel regional, național sau internațional sau care este foarte probabil să provoace deces sau îmbolnăvire gravă dacă nu este controlat corespunzător; sau

(2) Orice eveniment de boală transmisibilă descris într-o declarație a Secretarului în conformitate cu 319(a) din Public Health Service Act (42 USC 247d (a)); sau

(3) Orice eveniment de boală transmisibilă a cărui apariție a fost notificată Organizației Mondiale a Sănătății, în conformitate cu articolele 6 și 7 din Regulamentul de sănătate internațională, ca unul care poate constitui o Urgență de sănătate publică de interes internațional; sau

(4) Orice eveniment de boală transmisibilă a cărui apariție este determinată de directorul general al Organizației Mondiale a Sănătății, în conformitate cu articolul 12 din Regulamentul de sănătate internațională, să constituie o urgență de sănătate publică de interes internațional; sau

(5) Orice eveniment de boală transmisibilă pentru care directorul general al Organizației Mondiale a Sănătății, în conformitate cu articolele 15 sau 16 din Regulamentul sanitar internațional, a emis recomandări temporare sau permanente în scopul prevenirii sau detectarii prompte a apariției sau reapariției boala transmisibilă.

https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2017-01-19/pdf/2017-00615.pdf

Profiteria a început deja…

https://www.cdc.gov/poxvirus/mpox/clinicians/clinical-testing.html#tests

https://www.who.int/news-room/questions-and-answers/item/testing-for-mpox–individuals-and-communities

VACCINURI

JYNNEOS este un vaccin de a treia generație bazat pe un ortopoxvirus viu, atenuat, Modificated Vaccinia Ankara (MVA). MVA este un virus viu care nu se reproduce eficient la oameni. JYNNEOS este cunoscută la nivel internațional ca Imvamune^® sau Imvanex^®; este produs de Bavarian Nordic. Este complet autorizat în SUA pentru administrare subcutanată la persoane cu vârsta de 18 ani și peste. Începând cu 1 aprilie 2024, JYNNEOS este disponibil comercial în SUA

În plus, Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) a emis un Autorizație de utilizare în caz de urgență (EUA) în august 2022 pentru a permite utilizarea vaccinului JYNNEOS:

Prin injecție intradermică pentru prevenirea bolii mpox la persoanele cu vârsta de 18 ani și peste, considerate a fi cu risc crescut de mpox și
Prin injecție subcutanată pentru prevenirea bolii mpox la persoanele cu vârsta sub 18 ani determinate a fi cu risc crescut de mpox.

ACAM2000 este un vaccin de a doua generație care conține un virus vaccin viu care se reproduce eficient la om. Este fabricat de Emergent Bio Solutions și este indicat pentru prevenirea variolei. A fost pus la dispoziție pentru utilizare împotriva mpox în focarul actual sub an Protocolul cu acces extins pentru investigații noi medicamente (EA-IND), care necesită consimțământ informat împreună cu completarea unor formulare suplimentare. Dovezile disponibile care susțin utilizarea vaccinului împotriva variolei pentru prevenirea variolei sunt derivate din experiența cu Dryvax^®vaccinul folosit în timpul eradicării variolei. Dryvax a fost un vaccin împotriva variolei de prima generație, produs de Wyeth Laboratories. Utilizarea de rutină a acestui vaccin s-a încheiat în Statele Unite în 1972, iar variola a fost declarată eradicată la nivel global în 1980 de către Adunarea Mondială a Sănătății. Licența pentru Dryvax a fost retrasă în 2008 și nu au mai rămas provizii pentru acest vaccin. Deși Statele Unite au o cantitate mare de ACAM2000, acest vaccin are mai multe efecte secundare și contraindicații decât JYNNEOS

https://www.cdc.gov/poxvirus/mpox/interim-considerations/overview.html

https://www.cdc.gov/poxvirus/mpox/vaccines/vaccine-recommendations.html