FDA permite în mod oficial amestecarea vaccinurilor de amplificare Covid
Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) a aprobat dozele de rapel Moderna și Johnson & Johnson Covid-19, precum și dozele de rapel „mix and match” pentru vaccinurile Covid-19 aprobate în prezent.
Agenția a aprobat utilizarea unei singure doze de rapel a vaccinului Moderna Covid-19 la cel puțin 6 luni de la finalizarea vaccinurilor primare pentru persoanele de 65 de ani și peste, de 18 până la 64 de ani cu risc crescut de Covid-19 sever și de 18 până la 64 de ani cu expunere instituțională sau profesională frecventă la SARS-CoV-2, potrivit Xinhua.
În ceea ce privește doza de rapel Johnson & Johnson, FDA a aprobat utilizarea unei doze unice de rapel la cel puțin două luni după finalizarea regimului primar cu doză unică la persoanele cu vârsta de 18 ani și peste.
Potrivit FDA, după finalizarea vaccinării primare cu un alt vaccin disponibil Covid-19, o singură doză de rapel din oricare dintre vaccinurile disponibile Covid-19 poate fi administrată ca o doză de rapel „mix and match”.
O persoană care a primit un vaccin Johnson & Johnson, de exemplu, ar putea primi un rapel de la Moderna sau Pfizer-BioNTech.
„Datele disponibile sugerează scăderea imunității la unele populații care sunt complet vaccinate”, a declarat comisarul interimar FDA, Janet Woodcock, într-o declarație.
„Disponibilitatea acestor amplificatoare autorizate este importantă pentru protecția continuă împotriva bolii Covid-19.”
Decizia a venit după ce un comitet consultativ al FDA a recomandat săptămâna trecută aprobarea dozelor de rapel Covid-19 de la Moderna și Johnson & Johnson.
FDA a aprobat primele injecții de rapel pentru vaccinul Pfizer-BioNTech Covid-19 în septembrie, permițând administrarea unei singure doze de rapel a vaccinului Pfizer-BioNTech la cel puțin 6 luni de la finalizarea seriei primare persoanelor în vârstă de 65 de ani și mai în vârstă, precum și persoanele cu vârsta cuprinsă între 18 și 64 de ani care au expuneri instituționale sau profesionale frecvente la SARS-CoV-2.
Un studiu recent finanțat de Institutul Național de Sănătate din SUA nu a constatat probleme de siguranță atunci când se utilizează diferite vaccinuri ca rapel.
Studiul a descoperit că persoanele care au primit vaccinul Johnson & Johnson au produs niveluri mai mari de anticorpi după ce au primit vaccinuri de rapel de la Moderna sau Pfizer-BioNTech, spre deosebire de rapelurile Johnson & Johnson.
