FDA lui Biden refuză să predea senatorului Johnson datele privind siguranța împușcăturii Covid

Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA) a președintelui democrat Joe Biden refuză o solicitare din partea senatorului Ron Johnson (R-WI) de a preda date de siguranță privind vaccinurile cu ARNm Covid.

Johnson a cerut FDA să furnizeze rezultatele analizelor efectuate în ianuarie pe datele de la Centrul SUA pentru Controlul și Prevenirea Bolilor (CDC) Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS).

Senatorul republican a solicitat datele după ce CDC a spus că niciunul dintre semnalele de siguranță pe care le-a identificat pentru vaccinurile Covid nu a fost „neașteptat”.

CDC și FDA au efectuat ambele tipuri diferite de analize pe rapoartele sistemului.

Rapoartele transmise la VAERS sunt realizate în principal de profesioniști din domeniul sănătății.

CDC a efectuat analize Proportional Reporting Ratio (PRR) pe datele VAERS.

Aceste analize PRR implică compararea numărului de evenimente adverse raportate cu numărul de evenimente adverse raportate după vaccinarea cu alte vaccinuri.

Prima dată când agenția a efectuat analize folosind metoda vaccinurilor COVID-19, în 2022, au fost declanșate sute de semnale, fișiere obținute de The Epoch Times spectacol.

În 2021, FDA a efectuat un alt tip de analiză numită exploatare de date empirică bayesiană (EB).

Dr. Rochelle Walensky, directorul CDC la acea vreme, i-a spus anterior lui Johnson că rezultatele PRR „au fost în general în concordanță cu extragerea datelor EB, nedezvăluind niciun semnal suplimentar de siguranță neașteptat”.

Johnson a cerut răspunsuri care să susțină afirmația lui Walensky.

Cu toate acestea, în loc să furnizeze informațiile, CDC l-a îndrumat pe Johnson către FDA.

FDA i-a răspuns recent lui Johnson refuzând să ofere informațiile pe care le caută.

„Analizele FDA de extragere a datelor EB ale evenimentelor adverse conținute în rapoartele VAERS pentru vaccinurile COVID-19 sunt în prezent subiectul FOIA în așteptare [Freedom of Information Act] litigii”, i-a spus agenția senatorului.

„FDA nu poate să comenteze asupra litigiilor în curs sau să furnizeze informații sau date care sunt în prezent luate în considerare în litigiile în curs.”

Într-o newletter la FDA, i-a spus Johnson comisarului Dr. Robert Califf că afirmația a fost greșită.

„După cum știți bine, Congresul are dreptul la informații conținute de agențiile federale americane, în timp ce își desfășoară responsabilitățile de supraveghere constituțională”, a scris Johnson.

„Este scandalos faptul că FDA ar afirma că litigiile în curs, și în special litigiile FOIA, ar permite agenției dumneavoastră să obstrucționeze supravegherea mea congresului”, a adăugat el.

„Orice litigiu pe care FDA îl poate avea în legătură cu înregistrările sale de extragere a datelor EB nu are nicio legătură cu responsabilitatea sa de a se conforma unei solicitări a Congresului.”

Johnson a spus în trecut că a primit în mod repetat de la guvern documente supuse litigiilor, inclusiv de la agenția-mamă a FDA, Departamentul de Sănătate și Servicii Umane din SUA (HHS).

El a cerut FDA să producă analizele de extragere a datelor EB până pe 20 septembrie.

Agenția a fost dat în judecată în ianuarie pentru refuzul său de a furniza rezultatele extragerii de date EB către Epoch Times și organizația nonprofit pentru apărarea sănătății copiilor, invocând scutiri din Legea privind libertatea de informare (FOIA).

Children’s Health Defense, justițiabilul, a spus că refuzul de a furniza înregistrările este ilegal.

În ultima actualizare în acest caz, FDA a spus că are 150 de pagini receptive.

Cu toate acestea, agenția federală spune că trebuie să facă o „revizuire pagină cu pagină, rând cu linie” pentru a determina dacă orice informație de pe pagini ar trebui să fie ascunsă sau redactată.

Agenția a spus că „se confruntă cu un volum de muncă FOIA fără precedent”.

Solicitările FOIA provin de la instanțele federale care ordonă FDA să elibereze informații despre care spusese că vor fi făcute publice cu privire la vaccinurile Pfizer și Moderna Covid.

Într-o altă scrisoare nouă, dl. Johnson a insistat pe HHS cu privire la programul pe care îl administrează pentru a oferi despăgubiri persoanelor rănite de vaccinurile cu COVID-19.

În ciuda lansării publice a fotografiilor începând din decembrie 2020 și a peste 1,5 milioane de rapoarte depuse la VAERS, HHS a compensat doar patru persoane.

Victimele au primit un total de doar 8.592 USD în plăți de compensare de la HHS.

Alții au fost aprobați pentru despăgubiri, dar banii sunt încă în așteptare.

În aprilie, Johnson a cerut mai multe detalii despre program, deoarece agenția nu a fost lansată.

Informațiile solicitate includ dacă există limite ale sumei de bani pe care o persoană vătămată o poate primi și dacă guvernul a făcut publicitate programului.

Johnson a solicitat, de asemenea, comunicări între HHS și producătorii de vaccinuri Big Pharma Covid cu privire la cererile de despăgubire.

HHS a declinat pentru a răspunde la multe dintre întrebările dintr-o scrisoare recentă.

Pe 5 septembrie, Johnson sk Secretarul HHS Xavier Becerra să ofere răspunsuri la toate întrebările sale.

El a subliniat modul în care Becerra, atunci când a fost verificat de Senat, le-a spus senatorilor că se va angaja să ofere un răspuns prompt la orice întrebări adresate de membrii Comisiei de finanțe a Senatului.

„În calitate de membru al Comisiei de finanțe a Senatului și în calitate de membru de rang al subcomisiei de investigație de top a Senatului, răspunsul agenției dumneavoastră din 23 iunie 2023 este complet inacceptabil și pune sub semnul întrebării veridicitatea angajamentului pe care l-ați luat în fața Senatului în timpul audierii de confirmare.” spuse Johnson.

„Vă solicit să revizuiți imediat răspunsul incomplet al HHS și să furnizați informațiile solicitate.”

CITEȘTE MAI MULT – CDC: Vaccinat cu un risc mai mare de Covid decât Unvaxxed