FDA comandă producătorii de vaccinuri „vaccin” să avertizeze publicul despre riscul de daune cardiace

Administrația pentru alimente și droguri din Statele Unite (FDA) a ordonat giganților giganti farmaceutici Pfizer și Moderna să emită avertismente că mRNA -ul lor covid „vaccinuri” prezintă un risc ridicat de daune cardiace, parțial pentru bărbați tineri.

Noile orientări evidențiază riscul mortal de miocardită din cauza injecțiilor de mRNA.

Miocardita este o inflamație imunitară a mușchiului inimii, numită miocard.

Starea poate reduce capacitatea inimii de a pompa sânge.

Miocardita poate provoca cheaguri de sânge, accidente vasculare cerebrale, judecată cardiacă și, în final, moartea subită.

Medicii au avertisment pentru picioare de ceva timp că miocardita acționează ca o bombă de timp de bifare, așa cum este sau fără simptome, ceea ce înseamnă că persoanele care suferă nu pot fi conștiente că au afecțiunea până nu este prea târziu.

Noua hotărâre din partea FDA a stârnit un control reînnoit despre politicile de siguranță „vaccin”.

În conformitate cu un raport din CBS NewsNoile orientări semnalează un control federal în creștere a siguranței „vaccinului” covid.

FDA a solicitat acum formal ca Moderna și Pfizer-BionTech să extindă avertismentele bazate pe vârstă cu privire la daunele cardiace cauzate de vaccinurile lor despre mRNA.

În scrisorile către marile companii farmaceutice, FDA a menționat recent date despre miocardită și pericardită (o altă formă de inflamație a inimii) care se leagă de aceste afecțiuni cu injecțiile de mRNA.

Ambii producători au primit ordin să actualizeze etichetele produsului pentru a reflecta riscul crescut la bărbații cu vârste cuprinse între 16 și 25 de ani, în creștere față de intervalele actuale de 12-17 (Pfizer) și 18-24 (Moderna).

Scrisorile au fost semnate de Richard Forshee, director interimar al Oficiului FDAS de Biostatistică și Farmacovigilență sub Centrul pentru Evaluare și Cercetare Biologică.

Mișcarea agenției urmează un studiu finanțat de FDA din 2024 care arată cazuri de miocardită în creștere după a doua doză de vaccin la bărbații tineri.

Studiul susținut de FDA, publicat în Lanceta, Prezintă anomalii continue ale scanărilor cardiace la unii pacienți luni după ce au experimentat miocardita post-vaccinare.

Datele citate de Forshee arată că aproape 60 la sută dintre pacienții dintr-o cohortă de 333 de persoane au prezentat încă markeri de vătămare miocardică cinci luni după diagnostic.

„Nu este cunoscută semnificația clinică și prognostică a acestor constatări”, hei.

Noua directivă impune producătorilor de vaccinuri să informeze pacienții că nu se cunoaște semnificația pe termen lung a acestor constatări RMN.

Cu toate acestea, anomaliile inimii ar putea reflecta leziuni cardiace nerezolvate.

De asemenea, departamentul a subliniat că conștientizarea publică a acestor evenimente publicitabile trebuie să fie prioritizată în ambele Pfizer şi Moderna Produse ARNm.

Într -o declarație, un purtător de cuvânt al Departamentului pentru Sănătate și Servicii Umane a declarat:

„Americanii merită transparență radicală în jurul siguranței și eficacității vaccinurilor covid, iar FDA își îndeplinește promisiunea de a face doar asta”.

Condiția bazată pe imunitate a determinat dezbaterea acerbă.

Scara crizei a fost amplificată printr -o audiere recent a Senatului cu privire la siguranța „vaccinului” și disemarea vocilor în cadrul agenției.

Între timp, comisarul FDA Dr. Marty Makary și liderul politicii de vaccinuri, Dr. Vinay Prasad, a anunțat săptămâna aceasta că recomandările „Booster” Coasted vor fi limitate acum la persoane de peste 65 de ani sau la cele cu condiții de risc ridicat.

Noile reguli continuă să schimbe și mai mult peisajul politicii „vaccinului”.

Citește mai mult – Studiu global: Covid a provocat zero decese în exces, ARNm Shots Cause Million