Farmacistul canadian: opriți vaccinările covid și reclasificați -le ca terapii genice

În interviul următor, farmacistul consultant canadian Maria Gutschi ridică îngrijorări cu privire la „vaccinurile” ARNm -ului COVID din cauza problemelor de fabricație, a contaminării și supravegherii reglementărilor.

Laboratoarele independente au verificat prezența ADN-ului plasmidic și a contaminării SV40 în injecțiile Pfizer-Biontech și Moderna Covid, care depășesc limitele de reglementare.

Gutschi solicită reamintirii vaccinurilor în Canada, reclasificate ca terapii genice și pentru studiile independente de laborator pentru a investiga mecanismele și evenimentele adverse din cauza riscurilor care depășesc beneficiile.

Mai devreme, Sonja Elijah a publicat un interviu cu Maria Gitshi, fostă regulator canadian pentru prețuri de droguri și manager clinic al farmaciei spitalului, care este acum un cercetător independent.

În timpul interviului, Gitshi discută despre defectele chimice, fabricație și controale („CMC”) referitoare la „vaccinurile”. CMC este o activitate crucială în dezvoltarea produselor medicamentoase care asigură calitatea și consistența produselor farmaceutice pe parcursul procesului de fabricație.

Puteți asculta interviul pe Spotify de mai jos sau urmăriți podcast -ul pe Sonja Elijah Pagina substituită. O transcriere a interviului poate fi găsită și pe pagina înlocuitoare a lui Elijah.

Apelați la oprirea șuturilor ARNm Covid-19: Farmacistul, critica expertă a Mariei Gutschi pentru siguranța și reglementarea vaccinului mRNA

De Sonia Elijah

În acest interviu convingător, consultant farmacist Maria GutschiBSCPHM, PHARMD, oferă o analiză minuțioasă a numeroaselor „steaguri roșii” de fabricație legate de injecțiile de mRNA Covid-19, evidențiază ceea ce ea numește „frauda dură” a lui Pfizer. Ea dezvăluie îngrijorările sale profunde cu privire la vaccinurile ARNm Covid-19, în special în ceea ce privește problemele de fabricație, contaminarea și supravegherea reglementărilor.

Înainte de a se scufunda în ideile ei, este important să revizuim scandalul de contaminare ADN/SV40 care subliniază preocupările chimiei, producției și controalelor („CMC”) ridicate de Maria în interviu.

În ultimii doi ani, numeroase laboratoare independente din Statele Unite, Canada, Germania, Japonia, Franța și, mai recent, Republica Cehă, au verificat prezența ADN-ului plasmidic-depășind în mod semnificativ capacul de reglementare de 10 ng/doză-în Pfizer-BionTech și Moderna Covid-19 injecții cu SV40 Promotor/Promotor de îmbunătățire a secvenței de îmbunătățire a produsului. Această descoperire alarmantă a fost descoperită inițial de Kevin McKernan în aprilie 2023.

Cercetările mele anterioare cu privire la acest scandal pot fi citite mai jos:

Fabricarea steagurilor roșii

La începutul anului 2021, Maria Gutschi și-a început propriile cercetări cu privire la ceea ce ea numește „Produsele genepate de terapie a lui Moderna și Pfizer-Biontech”. În timp ce a săpat prin EPAR -urile Agenției Europene de Medicină (Rapoartele de evaluare publică europeană) privind vaccinurile ARNm, a fost șocată de conținutul său. Spre deosebire de EPAR -urile tipice pe care le -a revizuit de -a lungul unui deceniu, aceasta a enumerat numeroase „obligații specifice” – cerințe obligatorii din punct de vedere legal pentru producători, în special în ceea ce privește calitatea producției – care au fost fără precedent în domeniu și focalizare. Maria a subliniat că pentru biologii precum vaccinurile ARNm, „procesul este produsul”, ceea ce înseamnă că defectele de fabricație afectează în mod direct siguranța și eficacitatea.

Ori de câte ori fabricați un biologic, este întotdeauna o problemă pentru a obține puritatea corectă, deoarece procesul este produsul.

Procesul cu privire la modul în care faceți un biologic este ceea ce ajungeți.

EPAR a evidențiat probleme semnificative de producție, inclusiv:

• Puritate și consistență: EMA a semnalat mai multe probleme nerezolvate, cum ar fi asigurarea proteinei SPIKE produse a fost autentică și consistentă între loturi.
• Obligații specifice: Spre deosebire de urmărirea obișnuită a studiilor clinice, cinci sau șase obligații axate pe fabricație, pe care Maria le-a găsit neobișnuită și indicativă pentru probleme mai profunde.

Constatări de contaminare a ADN -ului

Maria s -a implicat în investigarea contaminării ADN -ului în flacoanele de vaccin. În special, a fost coautor al hârtiei de preimprimare de Speicher et al.publicat în octombrie 2023, care a confirmat concluziile tulburătoare ale lui Kevin McKernan privind contaminarea ADN/SV40 în flacoanele Moderna și Pfizer-Biontech care depășesc cu mult capacul de reglementare. Prezența ADN -ului plasmidic cu secvențe de reglare (de exemplu, SV40 în Pfizer) și nanoparticule lipidice („LNPs”) care permite intrarea celulară a ridicat îngrijorări cu privire la integrarea genomică și activitatea biologică.

Alte probleme cheie explorate

1. SCANDALUL BLOTGATE: Maria a discutat despre modul în care Bionttech a respins anomaliile Western blot (dimensiuni neobișnuite ale proteinelor de vârf) ca glicozilare (atașamente de zahăr), o afirmație pe care EMA a acceptat-o ​​fără urmărirea suficientă. Această obligație specifică rămâne nesatisfăcută la 2025.

2..

3. Contaminarea SV40: Găsită în vaccinurile Pfizer, secvența promotorului/îmbunătățitorului SV40 (cu originea replicării) se poate amplifica, blochează gena supresoare tumorală p53 și poate promova potențial oncogenes, crescând riscurile de cancer. Health Canada a fost șocată de această contaminare nedezvăluită, dar nu a luat nicio acțiune decisivă după ce Pfizer a rezistat responsabilității.

4. Nanoparticule lipidice: Maria și -a criticat clasificarea ca excipienți (ingrediente inactive), remarcând natura lor reactivă și capacitatea de a furniza contaminanți (ADN, ARN, metale) în celule, ocolind mecanisme normale de reglare – un efect „cal de troie” creșterea riscurilor precum integrarea ADN -ului.

Scrisoare deschisă canadiană

Maria a pus în frunte scrisoare deschisă Acest lucru va fi trimis la 31 martie parlamentarilor canadieni, senatorilor și ofițerilor de sănătate provinciali, subliniind:

Constatări ale sănătății Canada: Cereri FOI (ATIS) a dezvăluit preocupările autorităților de reglementare cu privire la variabilitatea ADN -ului, SV40, LNPs, schimbarea de cadre și toleranța imunitară IgG4, totuși acțiunea a fost înăbușită.

Cereri: Reamintim vaccinurile din cauza beneficiilor care depășesc riscurile, le reclasificați ca terapii genice (nu vaccinuri) și finanțați studii independente de laborator pentru a investiga mecanismele și evenimentele adverse.

Sv40 Cover-Up: Nerespectarea Pfizer de a dezvălui SV40 a încălcat orientările OMS, constituind „fraudă grea”, cu răspunsul sănătății Canada s-a stropit intern, în ciuda eforturilor inițiale de abordare a acestuia.

Citire ulterioară:

Imagine prezentată: Maria Gutschi (stânga) și Sonja Elijah (dreapta)