Departamentul de Apărare al SUA a controlat „vaccinurile” COVID de la început în cadrul unui program de securitate națională • A mințit tot timpul • N-au fost niciodată „sigure și eficiente”
Cercetare globală/Presa forțelor armate
Conform statutelor adoptate de Congres, cercetării legilor active și detalii suplimentare obținute prin Legea privind libertatea de informare, Departamentul Apărării deține, implementează și supraveghează programul de vaccin COVID-19 ca o „contramăsuri” la atacurile străine. În timp ce publicul era bombardat cu o campanie de frică orchestrată, Guvernul SUA a gestionat răspunsul la Covid ca o amenințare la securitatea națională.
Cercetările și documentele au fost obținute de un fost director al unei organizații de cercetare pe bază de contract farmaceutic (CRO), Sasha Latypova, și cercetător juridic intensiv Katherine Watts.
Bună ziua de ce Operațiunea sub acoperire a fost orchestrată folosind trei manevre legale critice:
1. Autorizație de utilizare de urgență EUA.
2.Prep Act,
3.Autoritatea pentru alte tranzacții
Președintele Trump a declarat o Urgență de Sănătate Publică (PHE) pe 13 martie 2020, în temeiul Legii Stafford, punând Consiliul Național de Securitate responsabil de politica Covid. Vaccinurile Covid-19 sunt „contramăsuri medicale” – o zonă gri a produselor care nu sunt reglementate ca vaccinuri sau medicamente.
„Au pus Consiliul Național de Securitate la conducere și l-au tratat ca pe un act de război”, a spus Latypova.
Potrivit rapoartelor Operation Warp Speed/ASPR, DoD a comandat, supravegheat și gestionat în mod strâns dezvoltarea, fabricarea și distribuția contramăsurilor Covid, utilizând în principal rețeaua de contractori și consorții militari stabilită anterior a DoD.
Departamentul Apărării, BARDA și HHS au ordonat toate contramăsurile Covid, inclusiv „vaccinurile” ca demonstrații prototip ale producției la scară largă, evitând reglementările și transparența în temeiul altor autorități pentru tranzacții. Ca prototipuri utilizate în cadrul EUA în timpul PHE, contramăsurile Covid, inclusiv „vaccinurile”, nu trebuie să respecte legile SUA pentru calitatea, siguranța și etichetarea producției.
„Implicația este că guvernul SUA a autorizat și a finanțat desfășurarea de materiale biologice neconforme asupra americanilor fără a clarifica statutul lor legal „prototip”, făcând materialele să nu fie supuse supravegherii regulate normale, toate în același timp menținând o prezentare pseudo-„de reglementare” frauduloasă pentru publicul”, a spus Latypova.
„Cel mai incredibil este faptul că legile actuale promulgate de Congresul Statelor Unite par să facă acțiunile de acoperire LEGALE!”
În conformitate cu PHE, contramăsurile medicale nu sunt reglementate sau protejate ca produse farmaceutice (21 USC 360bbb-3(k).
Poporul american a fost făcut să creadă asta FDA, CDC și figuri precum Anthony Fauci au supravegheat programul de vaccin COVID-19.
Implicarea lor a fost o operațiune de informare orchestrată. Toate deciziile referitoare la cercetarea vaccinului COVID-19, achiziția materialelor, distribuția și schimbul de informații au fost strict controlate de DoD.
Sute de contramăsuri Covid contracte au fost descoperite. Multe dezvăluiri sunt în formă redactată. Cu toate acestea, Latypova și Watt au găsit surse pentru a completa detaliile.
O revizuire a acestor contracte indică un grad ridicat de control din partea Guvernului SUA (DoD/BARDA). Acesta specifică domeniul de aplicare al livrabililor ca „demonstrații” și „prototipuri” doar excluzând studiile clinice și controlul calității producției din domeniul de activitate plătit prin contracte. Pentru a se asigura că Pharma este liberă să efectueze studii clinice false fără riscuri financiare, contractele includ eliminarea oricărei răspunderi pentru producători și orice contractori de-a lungul lanțului de aprovizionare și distribuție în conformitate cu Legea PREP din 2005 și legislația federală aferentă.
De ce nu există nicio acțiune din partea autorităților de reglementare sau a instanțelor?
Potrivit Latypova și Watt, o combinație de legislație recent adoptată și ordine executive fac LEGAL să MINȚI! Secretarul HHS nu este responsabil în fața nimănui dacă Urgența Națională a Sănătății continuă să fie prelungită de Congres la fiecare trei luni.
O operațiune de informare semnificativă a fost pusă în mișcare în momentul în care COVID-19 a lovit. Guvernul SUA, comunitatea de informații, mass-media și Big Tech s-au înțeles pentru a orchestra și implementa o campanie de presiune intensă menită să obțină vaccinul desemnat legal în conformitate cu Actul de autorizare a utilizării de urgență, defăimând în același timp medicii divergenți, criticii și tratamentele alternative viabile. Această desemnare a permis o producție rapidă, lipsită de protocoalele standard de siguranță și sănătate publică.
Pentru ca un vaccin să primească desemnarea conform EUA, nu pot exista alte tratamente sau tratamente cunoscute. Prin urmare, multe tratamente dovedite, cum ar fi ivermectina și hidroxiclorochina, au fost trecute pe lista neagră în mass-media și respinse ca „deparazitatori de cai” atunci când aceste medicamente ieftine, ușor disponibile, au fost în trecut anunțate pentru eficacitatea lor.
Medici eminenti care tratează COVID, precum Peter M. McCullough și Pierre Kory, s-au confruntat cu atacuri fără precedent asupra acreditărilor lor medicale.
Articol original: https://www.globalresearch.ca/dod-controlled-covid-vaccines-from-start-under-national-security-program-lied-entire-time-were-never-safe-effective/5804778
Insider de droguri vărsă fasole: DoD, HHS și Big Pharma au comis o crimă în masă cu „vaccinuri” anti-covid
NaturalNews.com / Ethan Huff
(Știri naturale) Totul de la dezvoltarea lor până la autorizarea lor până la aprobarea lor până la mandate este o fraudăspune insiderul industriei farmaceutice Sasha Latypova despre așa-numitele „vaccinuri” pentru covid.
Într-o nouă prezentare de o oră – uita-te aici – Latypova prezintă dovezile abundente pe care le-a adunat – inclusiv „chitanțe” – pentru a arăta că injecțiile cu covid nu sunt altceva decât o armă biologică care a fost dezlănțuită în lume de Departamentul Apărării al Statelor Unite (DoD) prin intermediul coruptului american Food and Drug Administrație (FDA).
Latypova, care a lucrat cu 60 de companii farmaceutice diferite de-a lungul carierei sale de 25 de ani în industrie, spune că orice presupuse beneficii asociate injecțiilor depășește în comparație cu numeroasele evenimente adverse pe care le provoacă. moarte subita fiind una dintre cele mai proeminente.
Se pare că covid jabs nu sunt deloc produse farmaceutice, a constatat Latypova. În schimb, sunt arme biologice militare. (Legat: Anul trecut, „Team Enigma” de la Latypova vorbit cu Dr. Jane Ruby despre înșelătoria lui Donald Trump Operațiunea Warp Speed și despre modul în care a fost folosită pentru a dezlănțui aceste arme biologice.)
În timp ce lumea a fost făcută să creadă că oameni precum Pfizer și Moderna sunt responsabili pentru aceste fotografii mortale, capul șarpelui pare să fie DoD și alți actori din complexul militar-industrial care i-au făcut „toxici prin design”.
Congresul a deschis calea pentru Operațiunea Warp Speed și lansarea rapidă a loviturilor în urmă cu aproape 30 de ani
Există diverse „mecanisme de vătămare” care au fost introduse în mod intenționat în soluțiile de flacon, explică Latypova în videoclip. Înfiorător, amestecurile misterioase determină corpul destinatarului să producă versiuni „literal neidentificabile” ale proteinei spike SARS-CoV-2.
Nici fotografiile nu au fost niciodată testate corespunzător pentru siguranță – evident pentru că sunt nu în siguranță și au fost concepute pentru a ucide. Ele produc eficacitate negativă, ceea ce înseamnă că o persoană este mult mai bine nu să se injecteze dacă el sau ea vrea să trăiască.
Practicile de bază de bună fabricație (cGMP) nu au fost, de asemenea, utilizate în dezvoltarea shot-urilor, ceea ce ar putea explica de ce s-a descoperit că unele dintre flacoane conțin substanțe misterioase care nu sunt prezente în alte flacoane.
Se pare că loviturile Covid au fost, de asemenea, mult timp în pregătire. Latypova a descoperit dovezi care datează din 1997, când Congresul a adoptat două legi noi: Actul de Modernizare al FDA și Actul de Autorizare a Apărării Naționale (NDAA). Împreună, aceste proiecte de lege au permis implementarea „Autorizației de utilizare în caz de urgență” (EUA), care este ceea ce FDA a folosit pentru a accelera fotografiile pe piață la viteză warp.
După cum explică Latypova, Actul de Modernizare al FDA și NDAA împreună „elimină reglementările FDA privind siguranța și eficacitatea și permit FDA să emită autorizație de utilizare de urgență pentru anumite produse pe care le consideră necesare”.
Inițial, au existat „limitări destul de stricte” privind domeniul de aplicare al EUA. De atunci, legea a fost diluată în uitare, permițând aproape orice a fi forțat pe si in persoane în timpul unei stări de „urgență” declarate.
Au fost aduse modificări, de asemenea, la 10 US Code § 4021 care a modificat Autoritatea pentru alte tranzacții (OTA) a DoD. Iată cum descrie Institutul de Informații Juridice din Cornell ceea ce a realizat:
„Secretarul Apărării și secretarul fiecărui departament militar [the ability to] încheie tranzacții (altele decât contracte, acorduri de cooperare și granturi) [in order to carry] proiecte de cercetare de bază, aplicată și avansată. Autoritatea din această subsecțiune este suplimentară față de autoritatea prevăzută în secțiunea 4001 din acest titlu de a utiliza contracte, acorduri de cooperare și granturi în realizarea unor astfel de proiecte.”
Pe scurt, modificările aduse Codului 10 US § 4021, implementate de regimul Obama în 2015, permit DoD să comande producția de „prototipuri militare nedezvăluite” de la producători privați, cum ar fi companiile farmaceutice – asigurați-vă că urmăriți prezentare video completă din Latypova.
Loviturile Covid sunt o condamnare la moarte pentru mulți.
Sursele pentru acest articol includ:
Articol original: https://www.naturalnews.com/2023-01-16-dod-hhs-big-pharma-murder-covid-vaccines.html
