Curtea Federală din SUA ordonă CDC să elibereze 137 de milioane de intrări cu evenimente adverse ale vaccinului COVID colectate prin aplicația V-safe

Cercetare globală / Michael Nevradakis

Un tribunal federal din Texas acordă Centrelor pentru Controlul și Prevenirea Bolilor (CDC) până vineri pentru a elibera primul lot de date asupra evenimentelor adverse care urmează COVID-19 vaccinarea colectată de agenție prin intermediul acesteia Aplicație V-safe.

cel Ordin de către Tribunalul Districtual al SUA pentru Districtul de Vest din Texas-Divizia Austin urmează a serie sau procese depus de către Rețeaua de acțiune pentru consimțământul informat (ICAN), o organizație nonprofit din Austin „concentrată pe integritatea științifică a vaccinurilor și [the] industria farmaceutica.”

Potrivit ICAN, ordinul judecătoresc cere CDC să elibereze primul lot de date de 19 luni colectate de la milioane de participanți care au raportat evenimente adverselegate de vaccinarea COVID-19 prin aplicația V-safe între decembrie. 14, 2020 și 31 iulie 2022.

În total, CDC va fi obligat să elibereze peste 137 de milioane de intrări de sănătate V-safe.

CDC descrie V-safe ca o aplicație pentru smartphone care „oferă înregistrări personalizate și confidențiale prin mesaje text și sondaje web”, permițând utilizatorilor să „împărtășească rapid și ușor cu CDC cum vă simțiți dvs. sau persoana dependentă de dvs. după ce ați primit un COVID- 19 vaccin.”

Potrivit CDC, „Aceste informații ajută CDC să monitorizeze siguranța vaccinurilor COVID-19 aproape în timp real”, adăugând că scopul aplicației V-safe „este de a caracteriza rapid profilul de siguranță al vaccinurilor COVID-19 atunci când sunt administrate în afara unui cadru de studii clinice.”

Publicul va „vedea singur datele auto-raportate”

Datele colectate prin aplicația V-safe sunt „colectate, gestionate și găzduite pe un server securizat de către Oracle”, doar CDC având „acces la datele sondajului individualizat”.

oracol’Accesul este limitat la „date deidentificate agregate pentru raportare”.

Această distincție a condus la principala direcție a proceselor ICAN împotriva CDC. ICAN a susținut că „pe baza documentația proprie a CDCdatele transmise către V-safe sunt deja disponibile în formă deidentificata (fără informații personale de sănătate) și ar putea fi imediat eliberate publicului.”

ICAN a depus trei Legea privind libertatea de informare (FOIA) solicită datele deidentificate colectate prin V-safe, „în aceeași formă în care Oracle le poate accesa în prezent”.

Cu toate acestea, a spus ICAN, CDC „se pare că nu a citit propria documentație cu privire la V-safe” și a refuzat cererile ICAN, susținând că „informațiile din aplicație nu sunt deidentificate”.

Chiar și atunci când ICAN și-a clarificat solicitarea FOIA de a cere în mod specific „toate datele deidentificate după [emphasis original] a fost trimis în aplicația V-safe”, CDC „administrativ a închis această cerere declarând că este o copie a cererii inițiale.”

ICAN a răspuns prin dând în judecată CDC în instanța federală în decembrie 2021, prin intermediul avocatului său, Aaron Siri, pentru eliberarea acestor date.

Siri a reprezentat si el Sănătate publică și profesioniști medicali pentru transparențăorganizația care a dat în judecată Asociația pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA) pentru eliberarea datelor din studiile de vaccin Pfizer COVID-19 – a proces care a avut succes.

În urma unei noi solicitări FOIA din aprilie 2022, pentru eliberarea „toate datele transmise către V-safe începând cu 1 ianuarie 2020” și refuzul ulterior al CDC, ICAN a depus un al doilea procesîn mai 2022.

ICAN a spus că aceste refuzuri succesive din partea CDC au venit „în ciuda capacității CDC de a elibera imediat aceste date deidentificate în conformitate cu propriile sale protocol”, pe baza afirmației că „informațiile din aplicație nu sunt deidentificate”.

ICAN a comentat semnificația deciziei, afirmând în a comunicat de presa:

„Acesta este un câștig uriaș pentru ICAN și pentru publicul american, care va începe în sfârșit să poată vedea singuri datele reale auto-raportate la nivel național despre siguranța vaccinurilor COVID-19.”

Brian Hooker, director științific pentru Apărarea sănătății copiilora numit hotărârea o „dezvoltare absolut uriașă”.

a spus prostituata Aparatorul:

„Aceasta este o dezvoltare absolut uriașă și voi aștepta cu anticipare când datele V-safe vor fi lansate.

„Cu reticența CDC de a publica aceste informații, ne putem imagina doar că nu se va reflecta bine asupra întregului program de vaccinare împotriva COVID-19, mai ales având în vedere neregulile observate cu VAERS [the Vaccine Adverse Event Reporting System] raportarea și narațiunea în schimbare a CDC cu privire la îndrumările COVID-19.”

Hooker s-a confruntat cu obstacole similare cu cele întâlnite de ICAN atunci când a solicitat date de la CDC. El a spus că „a trimis un FOIA pentru datele de sarcină V-safe la începutul procesului și a fost refuzat”.

„Mă bucur că Aaron [Siri] iar ICAN a rămas cu el”, a spus Hooker. „Ma pot gândi doar la viețile care ar fi putut fi cruțate dacă CDC ar fi primit aceste informații în primul rând.”

Datele colectate prin aplicația V-safe sunt diferite de datele transmise către VAERS. ICAN a descris distincția:

„FDA și CDC au recunoscut că programul lor existent de monitorizare a siguranței, VAERS, a fost incapabil să determine cauzalitate și, prin urmare, nu era de încredere.

„CDC a implementat, prin urmare, un nou sistem de monitorizare a siguranței vaccinurilor COVID-19 numit V-safe și acum susține că aceste „vaccinuri sunt administrate în cadrul celui mai intens efort de monitorizare a siguranței vaccinurilor din istoria SUA”.

Din punct de vedere istoric, sa demonstrat că VAERS raportează numai 1% din evenimentele adverse reale ale vaccinului.

Articol original: https://www.globalresearch.ca/us-federal-court-orders-cdc-release-137-million-entries-covid-vaccine-adverse-events-collected-via-v-safe-app/5794736