Comitetul European dă undă verde pentru utilizarea vaccinurilor cu auto-replicare asupra cetățenilor țărilor UE – The Expose
Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman (CHMP) a recomandat autorizarea de introducere pe piață pentru Kostaive, o injecție cu ARNm cu auto-replicare („saRNA”) dezvoltată de Arcturus Therapeutics. Decizia finală pentru aprobarea reglementărilor revine acum Comisiei Europene.
Comisia Europeană trebuie să respingă autorizarea acestor vaccinuri periculoase saRNA (replicon).
Să nu pierdem contactul… Guvernul și Big Tech încearcă în mod activ să cenzureze informațiile raportate de The Expune pentru a-și servi propriile nevoi. Abonați-vă acum pentru a vă asigura că primiți cele mai recente știri necenzurate în căsuța dvs. de e-mail…
Injecția de ARNm cu autoamplificare Covid-19 se apropie de aprobarea europeană
De Nicolas Hulscher așa cum este publicat de Discurs curajos
La 12 decembrie 2024, Comitetul European pentru Produse medicamentoase de uz uman („CHMP”) a emis un aviz pozitiv recomandând autorizație de introducere pe piață pentru Kostaive, o injecție de ARNm cu auto-replicare (replicon) dezvoltată de Arcturus Therapeutics. Decizia finală pentru aprobarea de reglementare revine acum Comisiei Europene:
Iată o reprezentare vizuală a modului în care funcționează aceste injecții genetice periculoase:
Japonia a aprobat deja aceste injecții anul trecut. În noiembrie 2023, Ministerul Sănătății, Muncii și Bunăstării din Japonia (MHLW) pe deplin aprobat Lovitură cu replicon a CSL și Arcturus Therapeutics, Kostaive ARCT-154. În ciuda preocupărilor enorme de siguranță, MHLW din Japonia a aprobat rapelul actualizat septembrie 2024 pentru a viza descendența JN.1 a subvariantelor Omicron.
În timpul studii clinice pentru Kostaive, cinci decese au fost raportate printre participanții la studiul de fază 3b. În fazele de studiu 1, 2 și 3a combinate, 90% dintre participanții injectați au experimentat evenimente adverse, cu 74,5% au raportat reacții sistemice şi 15,2% necesită îngrijiri medicale după prima doză. În special, mulți dintre autorii studiului sunt angajați cu normă întreagă ai Arcturus Therapeutics, ridicând îngrijorări cu privire la părtinire în concluziile lor.
A devenit foarte clar că industria farmaceutică și agențiile de reglementare capturate nu au nicio atenție față de preocupările masive de siguranță ale replicării ARNm sintetice nedefinite care au ca rezultat producția necontrolată de antigen toxic. Aceste injecții experimentale nu trebuie să primească aprobare suplimentară de reglementare pentru oameni sau animale dacă dorim să prevenim un alt dezastru de sănătate publică. Toate injecțiile de ARNm cu autoamplificare disponibile în prezent pentru oameni și animale ar trebui retrase imediat până când sunt efectuate studii cuprinzătoare de siguranță pe termen lung.
Atacul RepliconilorDiscurs curajos, 7 noiembrie 2024
Comisia Europeană trebuie să ia decizia corectă și să RESPINGE autorizația pentru o injecție experimentală cu o rată de evenimente adverse de 90% și date de siguranță pe termen lung inexistente.
Despre autor
Nicolas Hulscher este epidemiolog la Fundația McCullough. El deține o licență în studii profesionale pre-sănătate de la Oakland University’s Honors College, absolvind în decembrie 2020. Hulscher și-a urmat apoi diploma de master în sănătate publică (MPH) cu o specializare în epidemiologie la Universitatea din Michigan, Școala de Sănătate Publică, finalizând-o în aprilie 2024. Îl poți urmări pe Twitter (acum X) AICI.
