Big Pharma Insider: „Pandemia a fost un proiect militar de bioterorism”
Un insider al industriei farmaceutice a vorbit pentru a susține că companiile Big Pharma au acoperit un „program militar de bioterorism”.
Sasha Latypova este un fost director de cercetare și dezvoltare farmaceutică.
Ea a supravegheat mai mult de șaizeci de studii clinice de noi medicamente pentru industrie și înțelege fiecare pas al protocoalelor de reglementare care guvernează studiile și studiile de bună credință.
Într-o declarație explozivă, Latypova a susținut că rolul principal al Big Pharma în pandemia de Covid a fost de a „acoperi” ceea ce este un „proiect de arme biologice”.
Latypova spune că, la începutul anului 2021, ea a observat că semnalele puternice de supraveghere a siguranței noilor injectabile înregistrate în Sistemul de raportare a evenimentelor adverse ale vaccinurilor din SUA (VAERS) nu declanșau mecanismul automat de oprire și retragere.
Ea susține că organismele de reglementare relevante nu manifestau nicio îngrijorare.
Acest lucru a determinat-o să concluzioneze că a existat o intenție rău intenționată.
După ce a făcut descoperirea, ea s-a apucat să examineze cu atenție fiecare aspect al proceselor de dezvoltare, achiziție și fabricație a vaccinurilor care au fost lansate publicului.
Conform LuminaLatypova este capabilă să-și susțină afirmațiile cu dovezi documentate obținute prin cererile din Legea privind libertatea de informare (FOIA).
Pentru a-și ilustra punctul de vedere, ea explică că în ianuarie 2021, un număr neobișnuit de reacții alergice au fost semnalate în California, în urma administrării vaccinurilor Moderna.
În orice sistem obișnuit de supraveghere a siguranței, loturile sunt urmărite după numărul lor, iar dacă apare o grupare de probleme sau decese cu anumite loturi, acestea sunt imediat rechemate pentru analiză.
Aceasta este automată și se face de către producători, la fel ca și pentru piesele auto sau produsele alimentare.
În schimb, în acest caz, loturile în cauză au fost pur și simplu distribuite mai larg, provocând șaizeci și cinci de decese și trei mii de evenimente adverse grave.
Latypova explică că, odată ce un semnal de siguranță este semnalizat și nu se efectuează nicio acțiune de retragere, în mod normal se declanșează aplicarea legii și urmează urmărirea penală a celor responsabili.
Ea subliniază, totuși, că nu avem de-a face cu o corupție farmaceutică simplă.
Frauda cu care ne confruntăm este atotcuprinzătoare pentru că în centrul său se află guvernul, prin Departamentul de Apărare al SUA (DoD), cu complicitatea industriei farmaceutice.
Rolul principal al industriei farmaceutice în proiect a fost de a oferi acoperire pentru ceea ce este un program militar de bioterorism.
Ei au trecut prin mișcările de a efectua studii pe animale și studii clinice ale vaccinurilor cu Covid și de a depune cereri pentru aprobarea medicamentelor către autoritățile de reglementare corespunzătoare din fiecare jurisdicție.
Toate acestea au fost în întregime în beneficiul publicului, deoarece autoritățile de reglementare a medicamentelor și dispozitivelor medicale nu au nicio autoritate asupra distribuției acestor injectabile, care sunt clasificate drept „contramăsuri” militare.
Acestea sunt trecute drept vaccinuri farmaceutice deoarece nimeni nu ar lua o substanță dintr-un flacon cu o etichetă DoD marcată „prototip”.
Potrivit lui Latypova, acestea sunt descrise în documentele guvernamentale și ca arme biologice cu dublă utilizare (militare și civile).
Latypova explică că întreaga operațiune logistică de dezvoltare, achiziție, producție și distribuție este condusă de către Departamentul de Dezvoltare al SUA.
Ei distribuie producția către sute de contractori militari separați din întreaga lume și există zeci de etape de producție, fiecare implementat de o unitate care îndeplinește un singur proces din lanț.
Substanțele sunt expediate internațional dintr-un loc în altul, iar muncitorii habar nu au ce conțin materialele pe care le primesc.
Ei sunt pur și simplu instruiți să le amestece și să trimită produsul în următoarea locație.
Așadar, cerințele normale ale procedurilor de control al calității care au loc într-o fabrică în diferitele etape de producție, pentru a testa contaminanții și pentru a asigura consistența, precum și inspecțiile pentru a certifica bunele practici de fabricație, sunt complet absente.
Operatorii în mare măsură fără experiență, neinstruiți în procedurile adecvate pentru fabricarea produselor farmaceutice reprezintă o mică amenințare de denunțare.
Este o operațiune compartimentată sub control militar.
Rezultatul sunt miliarde de fiole de materiale biologice cu compoziție necunoscută în întreaga lume.
Unele pot fi spații libere; unele pot fi extrem de toxice.
Odată ce corectăm presupunerea falsă că injectabilele sunt produse farmaceutice reglementate de Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) și de autoritățile de reglementare corespunzătoare a produselor de sănătate din alte țări, unele piese ale puzzle-ului încep să se lase la loc.
Încetăm să ne întrebăm de ce mantra „sigură și eficientă” este repetată robotic de cei presupuși responsabili pentru reglementarea și monitorizarea siguranței medicamentelor, în fața dovezilor copleșitoare ale vătămării.
Se datorează faptului că procesul de aprobare a fost o farsă, iar autoritățile de reglementare nu au nicio putere asupra produsului.
Comunicările prin e-mail ale Agenției Europene a Medicamentului (EMA) examinate de Latypova au arătat că recenzenții lor au ridicat 140 de obiecții împotriva aprobării condiționate de marketing.
Ea explică că zece până la cincisprezece obiecții ar fi de obicei suficiente pentru a opri aprobarea.
Cu toate acestea, două săptămâni mai târziu, produsele au fost expediate internațional, încălcând orice regulă.
Pe de o parte, injectabilele sunt vândute publicului ca „produse de sănătate”, în timp ce, de fapt, sunt plasate într-o categorie complet diferită, denumită în documentație „prototipuri” sau „contramăsuri”.
Mecanismul permite Pentagonului să ascundă orice face în total secret și să evite orice reguli federale de contabilitate.
Acest lucru este semnificativ deoarece DoD are un buget anual care depășește 800 de miliarde de dolari, permițându-i să-și extindă tentaculele în întreaga lume în condiții de „cutie neagră” – imposibil de urmărit și de neresponsabil.
Latypova a făcut echipă cu cercetătoarea juridică Katherine Watt pentru a-și împărtăși dovezile documentate, la fel ca și Brook Jackson, care a introdus un dosar în ianuarie 2021 împotriva Pfizer și a altor persoane în temeiul Legii privind afirmațiile false, pentru falsificarea declarațiilor și manipularea datelor, încălcând propriul protocol și reglementări federale.
Pfizer, în aprilie 2022, a decis să respingă cazul pe motiv că produsele nu erau vaccinuri, ci prototipuri DoD și nu au fost niciodată obligați să dovedească siguranța sau eficacitatea.
În octombrie 2022, guvernul SUA a depus o declarație de interes în sprijinul moțiunii Pfizer de respingere, susținând astfel această caracterizare.
Katherine Watt lucrează la adunarea pachetului de dovezi privind infracțiunile de producție și distribuție comise de armată și infracțiunile de fraudă din procesele clinice comise de Pfizer, pentru a construi cazuri prin cele câteva canale rămase ale punctelor de acces civile.
Din cauzele civile, ea speră să creeze o punte către cauzele penale bazate pe legi care interzic terorismul chimic și bioterorismul, cu scopul final de a trece la acuzații de trădare împotriva membrilor Congresului, președinților și secretarilor de cabinet responsabili pentru a permite mișcările ilegitime care au a condus la ceea ce Latypova descrie ca fiind: „cea mai bine documentată atrocitate, în ceea ce privește decesele și rănile, din istoria omenirii”.
CITEȘTE MAI MULT: 120.000 de copii americani „au murit brusc” după lansarea de focuri de coronavirus
