Autorizația de utilizare de urgență (EUA) a FDA pentru „vaccinurile” covid a fost FALSAȚĂ
NaturalNews.com / Ethan Huff
(Știri naturale) După ce Congresul a adoptat Legea privind pregătirea publică și pregătirea pentru situații de urgență (Legea PREP) în 2020, lucrurile schimbată în rău la Food and Drug Administration (FDA) din SUA în ceea ce privește standardele utilizate pentru autorizarea și aprobarea vaccinurilor, a produselor biologice și a altor medicamente farmaceutice.
Toate bunele practici clinice (GCP) certificate care au fost urmate înainte de 2020 au ieșit pe fereastră în apogeul înșelătoriei coronavirusului Wuhan (Covid-19) pentru a deschide calea pentru viteză warp aprobări de droguri din mers, ceea ce s-a întâmplat exact cu Operațiunea Warp Speed.
(Legat: Consultați acoperire anterioară despre Legea PREP pentru a afla mai multe despre această lege odioasă și despre ce a făcut pentru a scuti industria vaccinurilor de răspunderea legală pentru rănile și decesele cauzate de „vaccinurile” covid.)
Denunțătorul Brook Jackson a scos la lumină multe dintre încălcările flagrante ale GCP în „testele” clinice umane ale Pfizer pentru injecția sa de ARN mesager (ARNm), despre care acum știm că este atât periculoasă, cât și ineficientă. Ventavia, partenerul Pfizer care a ținut procesele, știa foarte bine despre încălcări la momentul proceselor.
După ce Jackson a suflat capacul întregii operațiuni, Ventavia a intrat în modul de atac. A denigrat victimele injecțiilor letale ale lui Pfizer, care acum suferă sau mor din cauza loviturilor, precum și a aranjat ca Jackson să fie concediat pentru că spunea adevărul.
Următoarele puncte evidențiază observațiile pe care Jackson le-a făcut în timp ce se afla la Ventavia, pe care le-a inclus în plângerea ei a anunțului:
- fabricarea și falsificarea informațiilor despre extrageri de sânge, semne vitale, semnături și alte date esențiale ale studiilor clinice;
- înscrierea și injectarea participanților la studii clinice eligibile, inclusiv membrii familiei angajaților Ventavia;
- neeliminarea în timp util a datelor pacienților neeligibili din studiu;
- nerespectarea controlului temperaturii pentru vaccinul în cauză;
- eșecul de a monitoriza pacienții după injectare, conform protocolului de testare;
- eșecuri în supravegherea investigatorului principal;
- utilizarea personalului necalificat și neinstruit ca vaccinatori și personal de laborator;
- eșecul menținerii „orbului” așa cum este necesar, ceea ce este esențial pentru credibilitatea și validitatea studiului clinic fără observatori;
- încălcări etice, cum ar fi neasigurarea consimțământului informat și acordarea pacienților de compensații neaprobate;
- injectarea necorespunzătoare a vaccinului (adică prin supradiluarea concentratului de vaccin sau prin utilizarea unei mărimi greșite a acului);
- eșecul de a se asigura că personalul locului de testare a fost instruit corespunzător, conform cerințelor bunelor practici clinice;
- probleme de siguranță și confidențialitate, inclusiv încălcări ale HIPAA; și
- alte încălcări ale protocolului de studii clinice, ale regulamentelor FDA și ale regulamentelor federale privind achizițiile și ale suplimentelor lor DoD.
Pfizer și DoD au comis FRAUDE trimițând studii false evaluatorilor FDA falși
Dacă vechile reguli pre-PREP ar fi fost încă valabile în timpul acestor procese frauduloase, niciuna dintre problemele menționate mai sus nu ar fi fost tolerată. De fapt, întreaga operațiune a studiului clinic ar fi fost oprită imediat.
În schimb, procesele s-au desfășurat normal, în ciuda întregii corupții, și au fost folosite pentru a justifica ulterior obligarea injecțiilor cu covid asupra milioanelor de americani care altfel ar fi avut. doar a spus nu la aceste droguri mortale, așa cum a îndemnat odată regretata Primă Doamnă Nancy Reagan.
În timpul farsei privind autorizația de utilizare în caz de urgență (EUA), Pfizer, împreună cu Departamentul Apărării (DoD), a transmis date despre șobolani Wistar evaluatorilor falși ai FDA, ca parte a pachetului. Acel „studiu” de studiu clinic a inclus admiterea de către Pfizer și DoD că nu va fi făcută nicio evaluare a farmacocineticii, farmacodinamicii, biomarkerilor sau geneticii cu privire la injecții.
„Scopul principal al tuturor modificărilor statutare, de reglementare și al revizuirilor documentelor de ghidare an de an, pagină după pagină, este de a împiedica oamenii să înțeleagă crimele de război ca crime de război și, dacă oamenii își dau seama, să le păstreze. urmărindu-și cozile încercând să găsească lacuna FDA pe care criminalii de război cumva nu au reușit să o închidă, prin care cineva ar putea într-o zi să-i facă să nu ne mai omoare”, scrie Katherine Watt pentru Știrile Judecătoriei – fii sigur că o citești evaluare completă sau situația.
Sursele pentru acest articol includ:
Articol original: https://www.naturalnews.com/2023-02-15-fda-eua-covid-vaccines-faked.html
