Autoritatea de reglementare din Marea Britanie dezvăluie că 13,7% dintre persoanele infectate cu Covid-Vaxx au suferit efecte secundare „grave din punct de vedere medical”

Autoritatea de reglementare a guvernului britanic a dezvăluit că un studiu al datelor oficiale a constatat că 13,7% dintre persoanele care au primit „vaccinuri” Covid au suferit evenimente adverse considerate a fi „grave din punct de vedere medical”.

Concluziile studiului au fost dezvăluite într-un raport al Medicamente Agenția de Reglementare a Produselor de Sănătate (MHRA) – echivalentul din Marea Britanie al Administrației SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA).

Studiul pentru raportul MHRA a fost realizat de o echipă de cercetători de la Departamentul de monitorizare, siguranță și supraveghere a siguranței pacienților al agenției, condus de Director adjunct Phil Tregunno.

Cercetătorii au analizat datele oficiale ale guvernului de la Cartonaș galben de monitorizare a vaccinurilor (YCVM).

Descoperirile lor au fost adevărate publicat în jurnalul medical medRxiv.

Acest sistem de siguranță a fost stabilit de MHRA din Regatul Unit pentru a facilita monitorizarea activă a reacțiilor adverse după vaccinarea împotriva Covid-19.

Datele pot fi utilizate pentru a caracteriza în continuare siguranța în populațiile subreprezentate în studiile clinice.

În acest ultim studiu, un set de indivizi selectați aleatoriu au fost invitați să se înregistreze.

Aceștia au fost contactați în mod activ pentru a căuta informații suplimentare despre vaccinurile primite și evenimentele adverse pe care le-au experimentat.

Cercetătorii prezintă date demografice ale pacienților recrutați și rezumate ale datelor raportate alături de analize detaliate ale cohortei.

Studiul a constatat că o proporție substanțială de 13,7% din eșantionul total a experimentat un eveniment „grav din punct de vedere medical” după ce a primit un „vaccin” Covid.

Din 36.604 de persoane înregistrate în baza de date a studiului, 30.281 au fost raportate a fi vaccinate cu cel puțin o doză de injecție Covid.

Cercetătorii au urmărit participanții pe o medie [IQR] perioada de 184 de zile [14-367].

Din totalul de 30.281 de persoane din grupul vaccinat, 15.764 (52,1%) au raportat că au avut cel puțin o reacție adversă, un număr substanțial mare.

Tregunno și colegii au raportat că toate acestea, totuși, „s-au așteptat la reacții acute și doar 4.134 (13,7%) au raportat un eveniment. considerat grav din punct de vedere medical.”

Cu toate acestea, 13,7% este un număr foarte mare de evenimente adverse considerate „grave din punct de vedere medical”, dar cercetătorii par să minimizeze descoperirea.

Un total de 19 rapoarte de avort spontan au fost tabulate.

Majoritatea acestor rapoarte au fost raportate în asociere cu o prima doză de vaccinare COVID-19 (n=11), 7 cu vaccinul ARNm Pfizer BioNTech, 3 cu AstraZeneca și 1 cu ARNm Moderna.

Un caz tragic de moarte fetală a fost raportat alături de un avort spontan și acesta a fost raportat în asociere cu o primă doză de AstraZeneca.

Raportarea tulburărilor menstruale a apărut stimulată de interesul mass-media, așa cum se vede în sistemele de raportare spontană.

Datele privind incidența tinitusului au fost folosite pentru a sprijini acțiunea de reglementare asupra acestui semnal.

Trebuie remarcat faptul că studiul nu a inclus persoane care au fost ucise de împușcături.

Vestea vine după o declarație explozivă a fostului vicepreședinte al Pfizer.

După cum a raportat anterior Slay News, dr. Mike Yeadon a depus o mărturie explozivă și a suflat adevăratele motivații din spatele „vaccinurilor” ARNm Covid ale companiei.

Fostul director Pfizer este un cercetător profesionist cu peste 30 de ani de experiență în industria farmaceutică și biotehnologie.

Potrivit lui Yeadon, injecțiile de ARNm Covid au fost „proiectate în mod intenționat” ca instrumente pentru a depopula rasa umană.

În plus, medicul susține că COVID-19 a fost fabricat ca o boală pentru a împinge „vaccinurile” în public.

CEAS:

Între timp, autoritățile americane de reglementare de la FDA tocmai au dat undă verde pentru a promova un nou „vaccin” ARNm „auto-amplificator” pentru „gripa aviară”.

Noul „vaccin” este dezvoltat de Arcturus Therapeutics, o companie finanțată de Bill Gates, specializată în produse farmaceutice pe bază de ARNm.

CITEȘTE MAI MULT – FDA promovează „vaccinul” ARNm „Replicon” al lui Bill Gates împotriva gripei aviare