Acțiune colectivă intentată împotriva Gilead Sciences pentru deces și vătămare cauzată de remdesivir – The Expose

Un proces colectiv inovator a fost intentat miercuri la o instanță superioară din California împotriva Gilead Sciences pentru persoanele rănite sau ucise de remdesivir.

Plângerea susține încălcări ale legilor privind protecția consumatorilor, publicitate falsă, promovare înșelătoare, denaturare neglijentă și alte acuzații legate de comercializarea și administrarea remdesivir, cunoscut și sub numele de Veklury.

Și „cere restituire, scutire prin ordonanță, restituire (restituirea tuturor profiturilor obținute de Gilead din vânzarea de remdesivir) și alte ajutoare pentru presupusa faptă greșită a lui Gilead care a dus la nenumărate vătămări personale și decese din culpă.” o declarație publicată miercuri a spus.

Sindicatul național al avocaților în sănătate și libertate, în cooperare cu Fosta Fundație pentru Libertate FedsGroup („FFFF”) a depus plângerea în numele potențialului 100.000 de rude care și-au pierdut tragic persoane dragi și foști pacienți care au suferit răni grave din cauza protocoalelor de tratament spitalicesc.

Proiectul de memorie al trădarii umanității al FFFF conține peste o mie de mărturii despre maltratarea în spital. Din păcate, majoritatea covârșitoare a acestor povești urmează un model comun și practic toate includ administrarea de remdesivir, care, după o experiență îngrozitoare, culminează cu răni permanente sau moarte. Mai mult, în numeroase cazuri dureroase, aceste tratamente au fost administrate fără consimțământul informat.

În fiecare săptămână, grupurile online de sprijin pentru victime FFFF împărtășesc povești sfâșietoare; pledând pentru dreptate și cerând răspundere. Vocile lor, combinate cu relatările meticulos documentate ale martorilor oculari din Memory Project, sunt copleșitoare. În consecință, aceasta nu este doar o chestiune de reprezentare legală, ci o voce pentru cei care se simt neauziți și marginalizați. Este vorba de a recunoaște nenumăratele victime și de a ne asigura că acestea sunt respectate și susținute; precum și dezvăluirea nedreptății, educarea publicului și oprirea oricăror răni și decese ulterioare.

Toate mărturiile FFFF pot fi accesate la oricare https://formerfedsgroup.org/cases sau https://chbmp.org/. Trebuie să absorbim complet aceste narațiuni pentru a înțelege pe deplin gravitatea conținutului lor. Din păcate, eforturile eroice ale FFFF au fost întâmpinate cu rezistență și suprimare, adăugând și mai mult la conflictul emoțional și prejudiciul adus reclamanților.

Plângere de acțiune colectivă depusă împotriva Gilead Sciences, Inc. pentru Remdesivir susține publicitate falsă și neglijențăComunicatul de presă al avocatului, 27 septembrie 2023

Puteți citi documentul de plângere de 40 de pagini la firma de avocatură ale lui Myer și Scher site-ul web AICI.

fundal

Gilead Sciences a produs și comercializat remdesivir ca tratament pentru covid. Lezdo Techmed remarcat că la începutul lunii octombrie 2020, Gilead Sciences a încheiat un pact cu Uniunea Europeană pentru a distribui remdesivir ca tratament. Înțelegerea a fost în valoare de peste 1 miliard de euro pentru aprovizionarea cu medicamentul pentru șase luni.

La 1 mai 2020, Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente („FDA”) a emis o autorizație de utilizare de urgență („EUA”) care a autorizat Veklury (remdesivir) pentru tratamentul pacienților adulți și copii spitalizați cu covid sever. La sfârșitul lunii august 2020FDA a lărgit domeniul de aplicare al EUA pentru a include tratamentul tuturor pacienților adulți și copii spitalizați cu covid suspectat sau confirmat de laborator, indiferent de severitatea bolii.

Spre sfârșitul lunii octombrie 2020, FDA a acordat remdesivir aprobarea deplină pentru utilizarea la pacienții adulți și copii cu vârsta de 12 ani și peste și cu o greutate de cel puțin 40 de kilograme pentru tratamentul covid care necesită spitalizare. În același timp, pentru a asigura accesul continuu la populația pediatrică acoperită anterior de EUA, „FDA a revizuit EUA pentru Veklury. [remdesivir] să autorizeze utilizarea medicamentului pentru tratamentul covid-19 suspect sau confirmat de laborator la pacienții pediatrici internați.” Între aprobare și EUA, FDA a permis și încă permite, remdesivir ca tratament pentru covid la adulți și copii și adolescenți cu vârsta ≥28 zile și greutatea ≥3 kg.

Deciziile UE și SUA din octombrie 2020 au deschis calea pentru medicamentul Gilead pe două piețe majore, ambele cu „cazuri de covid în creștere”. Dar atât acordul cu UE, cât și acordarea de către FDA a unei EUA i-au derutat pe oamenii de știință care urmăriseră îndeaproape studiile clinice cu remdesivir desfășurarea în ultimele 6 luni. Nu în ultimul rând, studiul Organizației Mondiale a Sănătății, publicat pe 15 octombrie 2020, a constatat că remdesivirul nu reduce riscul de deces și nici timpul de recuperare după boală.

Lectură suplimentară: „Aspectul foarte, foarte prost” al remdesivirului, primul medicament pentru Covid-19 aprobat de FDAȘtiință, 28 octombrie 2020

Dar oamenilor li s-a spus că „remdesivir salvează vieți”.

Pentru a înrăutăți lucrurile, pacienților li s-a injectat remdesivir fără să li se ceară consimțământul informat. Consimțământul informat a fost chiar refuzat celor care l-au cerut.

Lectură suplimentară:

Cauze juridice anterioare împotriva spitalelor și medicilor

În septembrie 2022, două femei din California au intentat procese pentru a solicita dreptate pentru moartea soților lor. Procesele susțin că medicii de la spitalele Inland Empire au fost neglijenți în a nu i-au informat despre toxicitatea remdesivirului înainte ca soții lor să li se administreze medicamentul.

Procesele intentate împotriva Kaiser Permanente Riverside Medical Center și Redlands Community Hospital, precum și a mai multor medici ai acestora, afirmă că medicii au comis fraudă prescriind remdesivir victimelor lor fără știrea sau consimțământul acestora. În plus, medicii nu au reușit să explice că medicamentul este ineficient în tratarea covid-19, este toxic pentru rinichi și poate duce la moarte.

Acestea nu sunt singurele procese care au fost intentate. Dar toate aceste procese sunt împotriva instituțiilor medicale și a medicilor. Niciunul dintre ei nu l-a acuzat pe producătorul remdesivirului, Gilead Sciences.

Lectură suplimentară: Procese emergente pentru remdesivir – Rămășițele pandemieiLezdo Techmed, 29 iulie 2023

Cazul juridic anterior împotriva Gilead Sciences

Un proces de răspundere pentru produse a fost intentat împotriva Gilead Sciences și a Spitalului St. Joseph Mercy Chelsea la Curtea Districtului de Est din Michigan. A fost transferat instanței federale. Cazul a fost depus în numele lui Daniel Nowacki, Kathleen Nowacki și Mark Nowacki. Potrivit procesului, Mark a suferit răni ca urmare a primirii de remdesivir, un medicament antiviral pe care Gilead și-a amintit pentru că era contaminat cu particule de sticlă. Aproximativ 55.000 de doze de remdesivir au fost afectate de retragere.

În august 2023, judecătorul a decis că Legea privind pregătirea publică și pregătirea pentru situații de urgență (PREP) nu protejează un producător de medicamente și un spital de răspundere în cazul familiei Nowacki, deoarece a implicat o abatere intenționată. Deși această hotărâre nu este un precedent obligatoriu din punct de vedere juridic, a stabilit un precedent pentru potențiale procese viitoare împotriva Gilead Sciences cu privire la rănile care ar putea fi suferite de persoanele cărora li sa administrat medicamentul.

Lectură suplimentară: Hotărâre șocantă privind remdesivir – producător și spital neprotejat de legeGreat Game India, 12 august 2023