A doua carte a lui Bobby Kennedy Fauci – The Cover Up. |

Se pot face donații unice sau recurente prin Ko-Fi:

De Dr. Ross Jones 3 august 2023

S-ar putea să credeți că vaccinurile Covid-19 pentru copiii sănătoși au fost retrase, dar nu vă faceți griji, copilul dumneavoastră poate obține următoarea soluție prin înscrierea la NextCOVE proces, lansat luna trecută la Bradford, cu alte câteva centre din Marea Britanie care urmează să înceapă recrutarea în curând.

Pliantul informativ se deschide cu acest paragraf încărcat emoțional: „Pandemia COVID-19 nu seamănă cu nimic din ce am văzut în mai mult de un secol și ne-a schimbat viața pe fiecare. Acum, dumneavoastră sau copilul dumneavoastră ați putea face parte dintr-o cercetare importantă privind un vaccin experimental împotriva COVID-19. Prin înscrierea la Studiul NextCOVE, dumneavoastră sau copilul dumneavoastră veți contribui la o potențială soluție la evoluția pandemiei de COVID-19, care a afectat întreaga lume.”

Mai departe se spune: „Prin parte la acest proces, tu sau copilul tău ai putea face o diferență pentru familia ta, comunitatea ta și oamenii de pretutindeni”.

Deci, ce este acest proces? NextCOVE este un studiu care compară două tipuri de vaccinuri ARNm Moderna pentru utilizare ca rapel: vaccinul original produs împotriva tulpinii Wuhan și cel mai recent vaccin bivalent, care este un amestec 50:50 al originalului cu o nouă tulpină omicron. Inutil să spun că nu este oferit niciun placebo salin; poate că ei consideră că este lipsit de etică să aibă copii să rateze amestecul magic!

Este de remarcat faptul că singurul grup capabil în prezent să obțină a vaccin covid sunt copii cu risc crescut de șase luni până la patru ani, toate celelalte vaccinuri fiind suspendate până în vară. Este posibil ca amplificatoarele să fie disponibile din nou în această toamnă pentru anumite grupuri cu risc ridicat. Adulții tineri sănătoși, darămite copiilor, nu li se recomandă să aibă rapeluri.

Prin urmare, este greu de văzut cum ar putea aceste amplificatoare să beneficieze copiii care intră în studiu, o cerință absolută pentru copiii care intră în studiile clinice. The Declarația de la Helsinkiadoptată în 1964, afirmă că „Toată cercetarea medicală care implică subiecți umani trebuie să fie precedată de o evaluare atentă a riscurilor și a sarcinilor previzibile pentru indivizii și grupurile implicate în cercetare, în comparație cu beneficiile previzibile pentru aceștia și pentru alte persoane sau grupuri afectate de starea aflată sub investigație.

Medicamente de uz uman (studii clinice) Regulamente 2004 a promulgat Declarația de la Helsinki în legislația Regatului Unit și prevede în continuare că „Drepturile, siguranța și bunăstarea subiecților studiului sunt cele mai importante considerații și vor prevala asupra intereselor științei și societății”.

Reperul internațional Declarația Universală privind Bioetică și Drepturile Omului (2005) afirmă că „Cercetarea științifică ar trebui efectuată numai cu consimțământul prealabil, liber, expres și informat al persoanei în cauză”. Articolul 7, referindu-se la persoanele fără capacitatea de a consimți, prevede că „autorizația pentru cercetare și practică medicală ar trebui obținută în conformitate cu interesul superior al persoanei în cauză” și că „cercetarea ar trebui efectuată numai pentru sănătatea sa directă. beneficii’.

Pliantul cu informații despre studiu nu menționează niciun beneficiu direct pentru beneficiari, scopul studiului fiind „de a afla mai multe despre modul în care funcționează în organism”. Comitetul consultativ mixt pentru vaccinare și imunizare (JCVI) a publicat recent un tabel de numerele necesare pentru vaccinare. Pentru grupa de vârstă 16-19 ani, este nevoie de 193.500 de vaccinări pentru a preveni o internare gravă în spital. Pentru persoanele sănătoase de 20-29 de ani, numărul este și mai mare, la 418.100.

Dacă nu există beneficii, cum rămâne cu potențialele daune? În mod corect, dacă citiți până la ultima pagină a prospectului informativ, puteți găsi:

• „Vaccinul de probă este investigațional și nu a fost încă aprobat pentru utilizare la adulți sau copii. Aceasta înseamnă că încă cercetăm produsul și nu știm dacă este eficient și sigur de utilizat. Nu știm dacă va preveni infecția cu SARS-CoV-2 sau va reduce severitatea bolii COVID-19. (Cu siguranță că numai această sentință împiedică copiii să intre în proces!)
• Toate vaccinurile pot avea unele efecte secundare și acest lucru este valabil și pentru acest vaccin experimental.
• În alte studii pe indivizi care au primit vaccinuri experimentale similare cu mRNA-1283.222, cele mai frecvente efecte secundare au fost febră, dureri de cap, dureri sau dureri musculare, dureri sau dureri articulare, oboseală, greață/vărsături și frisoane. Aceste reacții adverse au fost raportate mai frecvent după injecțiile ulterioare ale vaccinului experimental și durează de obicei între două și trei zile.

Nu există nicio mențiune despre miocardită în prospectul informativ, în ciuda faptului că cea mai înaltă grupă de vârstă pentru această complicație gravă este 16-17, conform informațiilor. prezentat la Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) la 69,1 cazuri pe milion de doze de secundă la bărbați. O altă lucrare din același grup a dat o rată de 105,9 per milion de doze. Aceste studii se bazează pe sisteme de raportare pasive care pot subestima numărul afectat. Într-un alt studiu din Thailanda, în care băieții au fost aduși înapoi pentru analize de sânge în zilele 3 și 7 după cea de-a doua doză, miocardită/pericardită clinică sau posibilă subclinică a fost găsită într-un ritm extrem de îngrijorător de 1 din 43. Multe rapoarte includ doar vaccinul Pfizer, care a fost vaccinul ARNm predominant utilizat, dar un studiu din Canada arată incidența miocardita dupa moderna a fost semnificativ mai mare decât după vaccinul Pfizer, în special la adulții tineri cu vârsta cuprinsă între 18 și 29 de ani, așa cum se arată mai jos.

De asemenea, nu se menționează că, departe de efectele secundare „care durează de obicei între două și trei zile”, efectele miocarditei pot include cicatrici permanente la mușchiul inimii cu risc crescut de moarte subită. S-a sugerat că miocardita post-vaccinare la copii este ușoară și se instalează rapid, dar acest lucru nu este confirmat de fapte.

unu mic studiu de urmărire a fost publicat în care 69 la sută dintre copiii studiați aveau încă anomalii semnificative la scanările RMN cardiace la trei până la opt luni după boala lor inițială. Îmbunătățirea tardivă a gadoliniului (LGE) observată pe scanări a fost identificată anterior ca un indicator al risc de decese ulterioare. Într-un studiu amplu de urmărire din SUA, 519 copii cu miocardită raportați la sistemul VAERS au fost urmăriți 3-6 luni mai târziu. Treizeci la sută aveau încă dureri intermitente, 26 la sută erau încă pe medicamente. Din 151 care au avut o scanare RMN cardiacă de urmărire, 54 la sută erau încă anormale. A existat suficientă îngrijorare că FDA finanțează acum un studiu amplu copii cu MACiV: Miocardită După Vaccinarea CovId.

O analiză a rezultatelor din studiile originale cu vaccinul ARNm Pfizer și Moderna a constatat că 1 din 800 a suferit un „eveniment advers grav de interes special”, așa cum este definit de Brighton Collaboration, aprobat de OMS. Astfel, în general, riscurile din aceste injecții de probă pot depăși beneficiile cu până la 500:1. Într-adevăr, cel JCVI însuși a concluzionat în iulie 2021 că raportul dintre beneficii și riscuri era prea aproape pentru a fi recomandat persoanelor sub 18 ani sănătoși – și asta a fost cu mult înainte de omicron, și într-un moment în care știam mult mai puțin despre eficacitatea slabă și amprenta imună aparentă a vaccinurilor. . Poate că organizatorii acestui proces vor încerca să citeze acest nou BMJ articol despre spitalizările copiilor din Anglia, dar ar putea dori să citească altfel analiză care a analizat datele incluse în supliment și a ajuns la o concluzie foarte diferită. HEART are de asemenea criticat acest articol și am găsit lacune uriașe.

Apelurile pentru participanți au apărut în presa. Și mai șocant, o altă echipă de la un spital didactic din Londra face reclamă pe WhatsApp, inclusiv următorul citat:

Ce este pentru ei?

£1500 la finalizarea studiului

Trebuie să existe semne de întrebare dacă acest lucru este chiar legal. Cu siguranță contravine Cercetare etică care implică copii (ERIC), care recomandă în mod specific: „Asigurați-vă că nicio plată nu este utilizată pentru a mitui, a constrânge sau a face presiuni nejustificate asupra copiilor sau părinților să participe la cercetare”.

Orice părinți care se gândesc să-și introducă copiii în acest ultim proces ar trebui să-și dea mințile înapoi la procesul pentru copii AstraZeneca. Universitatea Oxford a început să recruteze copii în februarie 2021în ciuda morții în luna anterioară a lui Stephen Wright, în vârstă de 32 de ani, gresit atribuite la un accident vascular cerebral accidental. Corespondenţă apoi cu investigatorul principal a fost cu greu liniştitor. La mai puțin de o lună mai târziu, au fost raportate decese în toată Europa. Procesul copiilor a fost suspendat în liniște. Același grup de cercetare și Comitetul de etică a cercetării au fost chemați de Consiliul Consultativ pentru Vaccinuri pentru Copii împotriva Covid-19 cu privire la un studiu de rapel la copii acum un an.

Reveniți Nelson Mandela, care a spus: „Nu poate exista o revelație mai acută a sufletului unei societăți decât felul în care își tratează copiii”. Editorii HART știu că am folosit acest citat de prea multe ori în ultimii trei ani – poate că asta ne spune ceva despre sufletul societății noastre, sau cel puțin despre cei care și-au vândut sufletul către Big Pharma.

O scrisoare a fost trimis directorilor generali ai tuturor centrelor participante pentru a sublinia potențiala încălcare a Reglementări privind medicamentele de uz uman (studii clinice) din 2004.

Primul răspuns a fost primit de la directorul medical de la Bradford Teaching Hospitals NHS Foundation Trust: „Vă mulțumesc că ați ridicat această problemă. Am discutat cu echipa noastră de cercetare, cu directorul Centrului nostru de recrutare a pacienților și cu echipa noastră de pediatrie și sunt mulțumit că procesele noastre sunt robuste și cuprind pe deplin consimțământul informat pentru acest studiu internațional care are aprobare etică. Vă sugerez să contactați Moderna, sponsorul studiului, pentru mai multe informații.’ Adică, o companie americană de medicamente depășește un NHS Trust din Marea Britanie. Bine de stiut!

Să sperăm că instinctele parentale sunt mai vii decât busolele morale ale CEO-ului Trust. Mii cinci sute de lire sterline vor părea o sumă neplăcută dacă copilul tău pierde acest joc detestabil al ruletei rusești.

Acest articol a apărut pe INIMA la 26 iulie 2023 și este republicată cu permisiunea amabilă.

Postscript: Au fost trimise scrisori tuturor celor 35 de centre participante enumerate pe site-ul Moderna. Până în prezent, au fost primite răspunsuri de la zece dintre ei, doi spunând că nu participă deloc, iar șapte spun că nu recrutează copii, inclusiv declarații emfatice precum „nu avem intenția de a recruta copii sub 18 ani în procesul NextCOVE. ‘. Un director al centrului de cercetare a mers atât de departe încât a spus: ‘Îți împărtășesc îngrijorarea cu privire la calitatea prospectului informativ.’ Spitalele didactice din Bradford încep să pară oarecum izolate de acesta. Între timp, ei au refuzat să împărtășească protocolul procesului sau scrisoarea de aprobare etică. Un apel telefonic către Autoritatea de Cercetare în Sănătate a confirmat că studiul a fost aprobat de către Comitetul de etică a cercetării Berkshire B (același grup care a aprobat studiul AstraZeneca pentru copii), dar ei au spus, de asemenea, că nu l-au putut împărtăși, deoarece nu am fost implicat direct în acest studiu. proces. A fost depusă o cerere privind libertatea de informare. Acest lucru face oarecum o batjocură față de viziunea lor despre transparența cercetării.

Sursă: conservativewoman.co.uk

Elitele satanice se mișcă rapid pentru a-și îndeplini planul diabolic de depopulare.

Sacrificarea copiilor către Moloch: NHS a adăugat ARNm Jabs la Lista vaccinurilor programate pentru copii. Fotografiile pentru copiii sub 5 ani ar putea începe pe 21 iunie

Exposing The Darkness este o publicație susținută de cititori. Pentru a-mi susține munca, vă rugăm să vă gândiți să deveniți un abonat plătit. Elitele satanice se mișcă rapid pentru a-și îndeplini planul diabolic de depopulare. Ei sunt pe cale să mutileze și să ucidă milioane de copii adăugând otrava ARNm la programele de vaccinare pentru copii:

Acțiune